另外，还要看LZ的预算了

换不同的柱子后倒峰还是在同一地方出现吗？若是的话柱子应该没坏，喷嘴已清洗，会不会是进样口脏了？

含量太低，接近检出限，就是不知道水平观测的是否能达到这个检出限

硅烷化的主要作用应该是脱活吧，个人理解！

分流和不分流进样状态下，隔垫吹扫都是开启的，直接进样状态时没有隔垫吹扫和分流。

quanmian

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而且冬天的话，气温也不是很高，自动泄压也不会这么厉害吧。

不一定，根据具体实验要求而定，一般粗略估算也就算了

请问是顶空进样还是直接进样？样品和标准品浓度稀释多少倍适合？

矩管易烧，接口易开。

没有使用TCD直接测定H2纯度，但是使用过N2做载气，外标法测H2中杂质含量（如O2、N2、水等），然后反过来推算H2的纯度。（是做工业H2的，不是高纯氢气，对结果准确度要求不高）

如果色谱柱和检测器都没问题，很有可能是进样口隔垫的问题。隔垫漏气会导致没有峰出现。

基本没做过，还是信赖微波

你看一看载气流量是不是大了，或者柱温高了如果都没变，就是柱子的问题。

有些仪器使用填充柱时可以实现柱上进样，接毛细管柱时没用过。柱上进样时，汽化室内没有石英衬管，填充柱接进样口的一端需要留出比较长的一段空柱，在色谱柱上装上一个不锈钢套管后直接升到进样口密封垫处。这样进样时，注射器进入密封垫后针尖部份可以直接伸入到色谱柱的柱管内。

还是自己手动分析放心点.

你们那得土壤污染还很严重啊

说清楚一点，是色谱柱连用还是检测器联用？

看过一些SCD分析硫的资料，不知哪位用过，性能如何？和FPD、 PFPD有哪些区别？分析工艺气中小于0.1ppm的硫化物，用那种检测器更好？从实用性、性价比、日常维护方面讨论讨论！