酸度影响很大，对样品处理要求也比较高，铅很容易受污染，再有在进行样品处理时，如果是湿法处理，有时空白相当高

是不是你标准曲线的 截距值太大了

也许称样量过大，消化不全？

FID是有机物检测器的通用检测器，但是用于农药残留检测上响应的灵敏度不够的，所以要再另外配置ECD检测器与FPD检测器的，柱子：-5与-17的柱子

有人用过吗

一般是按照国标测得的，你的这几个酶是sigma公司的？他们公司的网站上有说明的，酶活的说明，还有他们用的底物和酶解的条件等，不同的条件测出来的酶活是不一样的。还有就是测这个的话要卡好时间

遇到这种问题，最好联系厂方售后服务，他们的解决方案才是最靠谱的

你可以直接去找厂商联系，把你们需求告诉他们，他们就会给你专业的回答的。

低温保存一下会有所帮助的。

直接测食品中铅砷浓度是0.1mg/L,这个还行，汞是0.01mg/L这个有点勉强，同时测定就是编辑方法时候问题，建立工作曲线等等

基本控制在微沸状态

LZ可以把使用过程中遇到的问题发帖供大家讨论，也许对您有所帮助！

个人觉得，量器是最重要的。比如说10毫升的容量瓶要比100毫升的准确些

我直接用2%的HNO3溶解，定容在100ml的玻璃容量瓶，后进行上机测试。这样处理，有没有问题

普通的空气-乙炔火焰燃烧速度不快，即便停电问题也不大

这个还是要自己做比对

1 是蒸干时迸溅，还是已经加酸处理过程2 石墨炉测定需要赶酸3 加标点应落在曲线中点附近，加标计算应以mg/kg为单位，换算成溶液中的ug/L

仔细检查雾化器及雾室、燃烧头的密封情况，还要检查雾化器的提升量是不是太大了。

5%硝酸，不行就10% 浸泡时间要1天。然后水洗就OK

我觉得直接找厂商买原装的比较好。