一般是仪器柱子脏了。

觉得您应该先了解一下溶液的概念我一般是配置好了，摇匀直接使用

提取两次，我就是做发酵乳的，碱水解法没问题的

有的火焰就是塞曼扣背景的，但有的不是用火焰还是石墨炉测定，是看样品中被测元素的含量多少？具体就是看按照一定方法消解处理以后消解液中的含量是ppb还是ppm？前者用石墨炉，后者用火焰

这图片不知如何办，在回复里看到是整齐的，可一上帖子，就大小不一了。

谢谢各位的回复！

谢谢，大家。我们以后尽量少配些培养基吧。用多少配多少还是比较保险的

原文由 eyespring(eyespring) 发表:我在做分散微萃取，用氯苯做的萃取剂现在我想把氯苯置换掉，但是氯苯的沸点有130度，氮吹不行。我还要过无水硫酸钠，用旋转蒸发仪在四五十度下能蒸发掉吗？我有待实践，有经历的先支点招把。感觉用配冷却水循环装置的旋转蒸发仪应该可以蒸去，不过可能比较慢，我们用旋蒸置换过甲苯（沸点（常压）110.63℃），当时水浴温度在30度左右，氯苯的沸点也就再高了20度，应该也可以，在操作时可以适当提高水浴温度，可能要多进行几次溶剂替换，才能完全把氯苯蒸发干净。旋转蒸发是真空下蒸发，这样目标溶剂的沸点应该是在下降的，再加上冷肼能有效降低旋蒸瓶中目标溶剂的蒸汽压，所以能慢慢蒸下来，可以试试。

您多参与讨论发贴回贴攒攒分，等积分商城出了：《固相萃取技术与应用》这本书，换了看看，上面相关内容都有。

农药一般好像用气相呀！有机磷等用NPD检测器！

将工作曲线图和数据上传看看比较直观，口头阐述较为抽象。

市场上许多号称可以清洗去农残的洗洁剂也未必有效，反而又引入洗洁剂残留。最好还是清水泡洗。

气相有时会把基质的影响也计算进去，这个还要看您的前处理方法到底是什么样的。

常用的ICP-OES啊

会不会就是没有样品只加试剂走一遍检测过程？这个试验也可以说明很多问题的，空白值应当是很低的，如果有了较高的值就是说明试剂本底较高或所用的器皿不够清洁，反之就说明一切OK，而且顺便连标曲也做了，至少说明仪器基本可行

甲醇和水作为一个整体

标准上配置方法有问题也常见这种还是自己计算吧

根据检测器来确定吧

认可后很麻烦，要经常验证

有一个标准说这个事情的，可惜我记不清也找不到这个标准了。。。这段话重点在于有相关的标准