灯能量变化一般是灯的在变化

现在谁家的原子吸收还要自己设谱线的，太原始了吧

楼上总结的完全，厉害

我用了几十年的原子吸收，没感觉它对人体的危害。只要分析室有良好的通风，操作时小心就可减少对操作人员的伤害。

楼主的问题的确看的不太明白，请把数据截图发上来讨论。

只选对的，不嫌贵的，ICP-MS吧。

量值溯源图应该不难，在框图中间写上皂膜流量计和电子秒表，上面定上检我们皂膜流量计和电子秒表单位和标准，下面写上我们的被检大气采样器就可以了。

请支持一下，能发一下质量手册和程序文件学习学习吗？

坐等专家解读

哪有坛友有下载权限的，可以帮帮楼主

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这能避免假冒吗

这就是中国的现实很多都是违心的结论

BV检测你可以了解一下

先排除一下会不会污染了? 培养基空白有没有问题

标准溶液最高点4ppm，吸光度值太低，灵敏度不行，是不是雾化效率的问题，撞击球、进样系统等等排查下基线不稳定，灯预热时间，灯的能量，还有进样管是否有堵塞

一般是仪器柱子脏了。

觉得您应该先了解一下溶液的概念我一般是配置好了，摇匀直接使用

提取两次，我就是做发酵乳的，碱水解法没问题的

有的火焰就是塞曼扣背景的，但有的不是用火焰还是石墨炉测定，是看样品中被测元素的含量多少？具体就是看按照一定方法消解处理以后消解液中的含量是ppb还是ppm？前者用石墨炉，后者用火焰