不同的产品有不同的要求。

只办证的话，不需要，不过日常监管中要求索票索证

非要复配才行了｀１１１１１１１１１

你指的是保健食品经营许可证，在当地的药监局办理，和流通许可证两码事。广东这边也需要办理吗？怎么我们都没有听说的？

试验好杀菌公式，应该没什么影响吧？

能不能同时在两个检测机构担任授权签字人？有没有明文规定？如果已经在一个单位是授权签字人，想着在另外一家单位申请授权签字人时需要做什么呢？

个人理解：表C1就是留给我们发挥的。在6.1和6.2已经说得很明了，区分得也很清楚了，当然如果是运动营养食品等有特殊国家标准的，还得符合这些标准中规定的用量！这样SFDA发布的补充剂就基本没有什么意义了，没有厂家会傻乎乎地再去申报补充剂的蓝帽子。大胆发挥吧！

无菌袋的问题，最外层有破损了

有待不断规范和提高，怕的是细则流产

感觉塑化剂事件还有 可能被发酵。

高温杀菌。真空袋