存在上面的液体可能是不能顺利点火的原因，怀疑是在净化阶段有液体的气溶胶通过，这是由于泵夹没有卡住的原因，如果是垂直观察的炬管的散热窗通常与排放管直接连通外面，在外界大气湿度较大时也会有液化的水滴积聚在排放管路中，甚至反流至炬管。

1：泵在工作时是有一点振动，如果供液量过大，压管器过紧就有你说的那种现象，调整一下看看。不然就要维修了。2：空白太高你考虑一下你用的水和试剂是不是不好或被污染？你的雾化室和矩管要拆下来清洗了（这是经常要做的）。

个人觉得是因为首先进样管我在点火前都至于纯水中，关闭雾化气，第二次点火过程中，泵开启，快转，这样会把溶液通过雾化器，雾化室的，导管带入炬室，可能导致炬室有水分，以致于熄火，所以还是关闭雾化器流量算了，不影响点火过程的正常进行

黄原胶在化妆品行业中的最重要用途是用于牙膏。其优良的剪切稀化流动行为使牙膏易于从管中挤出和泵送分装。黄原胶是所有类型牙膏的优良结合剂，其易于水化、优秀的酶稳定性可生产出均匀稳定的产品，并改良产品的延展成条性。

填料是什么？直接按照填料推荐的方法润张，浸泡过夜，脱气泡等。先装柱然后置换成所需流动相。平稳后上样。如果没有泵（有些填料不能加压），那就直接重力加压，可以多加几个加液阀，现在GPC大多是waters GPC，用专门的柱子，效果很好。如果是自己装填，你这个小柱子应该不麻烦。

在使用液相色谱LC-2010冲洗管路的过程中，A管路是纯乙腈，B管路和C管路都是流动相，D管路是超纯水。在将90%的超纯水，10的乙腈替换为纯流动相时，突然发现B管路压力降为0，而且排废管里没有液体流出了，但是泵还在动，请问一下各位，这是什么原因?可以解决吗？

你所谓的柱效低？是如何来判断的？不出峰不代表是柱子的问题，进样口、气体都有可能，你要逐一分析一下才能判断。如果真的是柱效低死马当作活马医方法就是用丙酮清洗柱子，需要用泵抽。这样会好些，但是坚持不了多长时间，最有效的办法就是换柱子。

在过滤样品时，注意滤膜的材料，原先因为用水相的用习惯了，结果有次用有机相，过滤后直接进样，结果导致泵压力升高，多亏有在线过滤器阻挡，否则的话柱子就完蛋了。再就是在过滤流动相和样品后一定要检查一下溶液的澄清度，多注意一点，避免不必要的麻烦。

可以的，人参饮液相当于浓缩果汁，应该用200L的无菌袋包装，再用200L的桶作为支撑，用隔膜泵抽取，打到对应的调配罐内，后面再经过杀菌机，最后进行灌装，人参饮液的澄清度如何？是否有浑浊？有浑浊的话需要用到离心机进行澄清。工艺还算比较简单，物性参数不算复杂。

还原剂浓度影响荧光强度不会这么明显。汞受污染影响很大，情况也复杂。有锯齿状的峰仪器一般是出现问题了的可用清洗原子化器、管路、用氩气吹扫仪器等可降低污染干扰；检查汞灯能量是否正常，查看管路是否漏，蠕动泵的硅胶管是否老化，改变载气流量这些方法慢慢查吧。