使用方法 ◆直接法 将油脂加热至35~60℃，按所需比例量加入 TBHQ，强力搅拌10~15分钟，使其溶解，然后持续搅拌(不必大力搅拌以免过多的空气进入)20分钟左右，确保 TBHQ均匀分布。 ◆种子法 先将 TBHQ完全溶于少量油脂或95%的酒精溶液中，配成5~10%的 TBHQ油脂或酒精溶液，然后直接或以计量器加入脂肪或油中搅拌分布均匀。 ◆泵送法 将种子法配制的 TBHQ浓缩液，通过不锈钢定量泵按规定比例注入需稳定的有固定流速、流量的脂肪或油类的管道内。管道内要确保产生足够的湍流,使TBHQ分布均匀。

   砂磨机是目前物料适应性广、设备先进、效率高的研磨设备，研磨腔狭窄，拨杆间隙小，研磨能量

密集，配合高性能的冷却系统和自动控制系统，可实现物料连续加工连续出料，极大的提高了生产效率

。

    砂磨机又称珠磨机，主要用于化工液体产品的湿法研磨，根据使用性能大体可分为卧式砂磨机、篮

式砂磨机、立式砂磨机等。主要由机体、磨筒、砂磨盘（拨杆）、研磨介质、电机和送料泵组成，进料

的快慢由进料泵控制。该设备的研磨介质一般分为氧化锆珠，玻璃珠、硅酸锆珠等。

 

操作注意：
①长时间停车，开机前应先检查分散盘是否被介质卡死。若联轴器转不动，可用泵打入溶剂．待溶解后再起动。切不可强行起动以免损坏摩擦片。
②长时间停车，开机前应检查顶筛网是否有结皮漆浆，若有，应用溶剂清洗干净，以免因筛网堵塞而导致冒顶。
③一旦出现“冒顶”时．应立即停车清洗筛网，放置接浆盆，调整供浆泵速度，重新启动。否则漆浆有可能侵入主轴轴承而导致轴承磨损，或者损坏进浆泵。
④在筒体内没有漆料和研磨介质时严禁起动。
⑤用溶剂清洗筒体时，只能将分散器轻微地、间歇地转动，以免部件磨损。
⑥使用新砂时，应过筛清除杂质异物。砂磨机用砂应定期清洗过筛和补充新砂。
⑦观察窗应保持完好，防止砂磨机工作中崩砂造成伤害事故。

 

 

 

　　1.真空度低： 泵油污bai染、过少或过稀 清洗真空泵，更du换zhi新真空泵油；抽气时间太短 延长抽气时间 ； 抽气过滤器堵塞 清洗或更换排气过滤器 ；有漏气处 ，抽空后关闭电源，检查电磁阀、管接头、真空泵吸气阀及工作室周边密封垫有无漏气处。
 　　2.噪音大：真空泵联轴器磨损或破裂更换；排气过滤器堵塞或安装位置不正，清洗或更换排气过滤器并安装正确；有漏气处检查电磁阀是否有漏气并排除。
 　　3.真空泵喷油：吸气阀O型圈脱落拔下泵嘴上的真空管，卸下抽气嘴，取出压簧和吸气阀，轻轻拉伸O型圈几次，重新将其嵌入凹槽内，再安装即可；旋片磨损 更换旋片。
 　　4.真空泵漏油：回油阀堵塞 卸下回油阀，清洗(详见说明书)；油窗松动 放油后，卸下油窗，缠上生料带或薄塑料薄膜。
 　　5.真空泵油烟大：抽气过滤器堵塞或污染清洗或更换排气过滤器；泵油污染 更换新油；回油阀堵塞 清洗回油阀(详见说明书)
 　　6.不加热：加热条烧断 更换加热条；加热时间继电器烧坏(开机即两灯同时亮，OMRON灯颜色为黄色)， 更换时间继电器；并安装牢固 ；控制加热温度波段开关接触不良，修复或更换；控制加热的交流接触器不复位 修复(用气流吹去异物)或更换；加热变压器坏 更换
 　　7.加热不停止：加热时间继电器接触不良或烧坏，调整时间继电器与插座接触或更换；控制加热交流接触器不复位 修复或更换
 　　8.封口不平、不紧或不封口 钢盒变形 调整钢盒；加热时间与加热温度未调好 调整至合适；加热布上有附着物 用指甲轻轻刮去附着物；加压电磁阀不动作 清洗或更换电磁阀；气囊破损 更换气囊；加压气管破损 修理或更换；不放气 冷却时间继电器坏(电器箱内) 更换时间继电器；放气阀线路断路 查找并接好；放气阀粘住或烧坏 拆下清洗或更换
 　　9.一边加热，一边不加热 不加热一边的包装袋压条与加热装置短路(一般与铜焊片短路) 调整铜焊片位置，或休整包装袋袋压条
 　　10.泵转不抽真空：工作室未盖严 将工作室盖严；电机反转 (注意不要换地线，花色线为地线)；保险断(指示灯亮) 更换相同规格保险
 　　11.合盖不工作：没有电源 查看有无电源；行程开关未动作 调整行程开关拨片；保险断(指示灯亮) 更换相同规格保险
 　　频繁烧保险 有短路处 查找并排除 ；电机反转时间过长 任意两相电源线调换安装(地线除外)；油粘度太高 清洗泵并换油
 　　保险盒内拨片有短路处 修复

但是我目前的这个混合设置一样是有问题啊，当臭氧塔的水慢到一定水位，也是有一个泵把水从臭氧塔抽到纯水塔的，这个也会对已经混合的臭氧造成损失。难道要通过连通管道之间的开关控制来达到充分混合吗

首先是蠕动泵，10ml-500ml/min，要求送样平稳连续。怎么样？求设备厂家其次是UHT加热管，0.3cm内径的玻璃管，杀菌时间从5S到30S，我应该取多长呢？（最长是不是500ml/min,30S;最短是不是10ml/min）再次油浴锅，开口长350mm,开口宽200mm，深150mm，温度控制稳定精确，最小分辨率1℃，求设备厂家最后连接管，要求耐高温至少130℃，最好食品级，求厂家求意见，求建议

有一天，MS无缘无故被放空了。然后我试着重新抽真空。推上了侧板，打开电源后，质谱发出了喀嚓喀嚓的声音。感觉情况不妙，赶紧放空，然后打800保修。结果不出所料，分子涡轮泵坏了。还好有维修合同，不然就要哭了

你们循环水机多久换水？那个你的那个循环水机是哪个牌子的？有可能是水的流量不够大了。我们那个循环水机后面有个旋钮，可以调节泵压的大小，即能调节水的流量，你可以试试看有没有旋钮。

那想再问问，一般你们选择的谱线主要是哪些呢？我们做的时候就是铅不成线，不知道是什么原因？ 所以想问问你们条件主要选的哪些，例如：功率，观测高度，载气压力和蠕动泵速选的多少呢？

酸碱最好用硝酸和氢氧化钠，浓度在1-2%之间，买个循环泵流动冲洗比浸泡效果好。保障安全的前提下提高清洗温度，越高越好，密闭系统可以到120-140度。 如果已经出现残渣可以先拆开管路刷洗干净后再用酸碱清洗。

检定规程中用的是胆固醇，但是貌似检定规程中100%甲醇的流动相做胆固醇不太合适。3min左右的峰很像溶剂峰，您的标准溶液是按照流动相的比例进行稀释的吗？建议最好用流动相进行稀释，而且示差检测器建议走单泵