GB? 食品接触材料标准大全

纸和纸板食品接触材料? 倒是做过但作AP（2002）1? 做的比较少印象不是很深了

自己回一下

从来不喝这个东西。里面就没真东西

我们也是凯氏定氮，最多一天。

请问是9毫克当量吗？这个值是怎么推出来了的？根据2.5.5的Methode A的公式推算，则样品与空白的的滴定体积差可以高达4.5ml。请问我的理解正确吗？

又是一场盛会

是否有国标？政府是怎么考虑的？起码要满组国标

那味道是怎么做的呢，其实我更加疑惑的是整机味道的测试

准备按EN1186系列标准做总迁移量（溶剂为：水，3%乙酸，65%乙醇）。大家有没有做过?试样浸泡是怎样浸泡的？按面积法还是称重法浸泡呢？浸泡比例如何？

法国对不锈钢，铝合金有成分分析的要求，去欧洲可以建议可以做法国的这个要求

这个解释未免太不负责了吧！先向消协投诉，发微博。。。。。。。。。。。

青枣子比红枣还甜些，这正常吗？

包装的熟食应该都有添加剂

这个看国内的规定就可以吧？

就怕将来变成厂家炒作的一个卖点，老百姓在食品安全方面依然得不到保障。

能，我就是采用定容25ml后的样品过0.45滤膜直接进样，前提条件是牛奶中的杂峰较少，三聚氰胺附近没有影响他的杂峰！

道德问题，最终是

汉语比较强大，比如“适量”这个词，过犹不及

50度冲泡奶粉,放0度冰箱冷藏30分钟,拿出来后过纱布过滤,如果纱布上有细小的晶体物质,就可以怀疑有MELAMINE当然,这个是很粗的方法,检测限也没得比,无法检测微量MELAMINE

这个都人为添加的话真是没话说啦

到标准技术网上注册一下，查一查看看有没有用得上的标准！我们经常在上边找标准的！

没办法保证蔬菜质量

我们今天按照国标方法做了三聚氰胺，进了标样却出现这种情况。不知大家有没有遇见这种情况啊。这两个峰随着标样溶液浓度增加，峰面积相应增加。线性关系非常好。 为什么会出现两个峰，有没有遇见这种情况的朋友啊。我们用的是zorbax Rx-C18柱子用国标C18的流动相配比改变流动相后任然有两个峰色谱柱和离子对用的试剂都是新买的色谱纯的

以前说过经常食用过热食物，容易引发上消化道组织癌变。

看着市场一个虫眼都没有的大白菜，不敢买，农药一定不少，都是虫眼吧，害怕洗不干净给菜里加料，难道非得自己开辟一块菜地吗？

啤酒鸭、醉虾，算不算是其它酒类？

各位大侠，你们检测试验室中有没有高大上的仪器设备，你们检测项目有没有比别人高大上的呢？随便聊聊

疑似现在一年四季都能看到了。

不是相关专业的，但是我想在如今科技如此发达的今天，检测奶粉中的成分和杂质的设备应该是有的吧，监管不力与奸商良心缺失才是是造成毒奶粉事件的根源。