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个人认为还是可以的
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原文由 suzaane(suzaane) 发表:各位老师好:我目前是用岛津GC-14C-ECD做拟除虫菊酯类残留,遇到几个个人觉得是与仪器有关的问题,呵呵,请教大家一下,不知道各位经验丰富的前辈有没有遇到过,是何解呢?1,我发现每天早上开机,第一个程序是肯定没...
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原文由 suzaane(suzaane) 发表:各位老师好:我目前是用岛津GC-14C-ECD做拟除虫菊酯类残留,遇到几个个人觉得是与仪器有关的问题,呵呵,请教大家一下,不知道各位经验丰富的前辈有没有遇到过,是何解呢?1,我发现每天早上开机,第一个程序是肯定没有目标峰的,而且,当一个程序跑完,我进相同的东西,那个ready的时间停留的越长,峰面积就越小,到大概1小时后再进针的话,就没有峰了,好奇怪。2,第二个是一个小问题,我现在买农残级的丙酮甚是有点困难,请教各位大侠,我用分析纯的做行不行呢,是天力的,我知道需要重蒸,但是我们这里没有那套重蒸的设备。楼主,你是说进第一针不出目标峰吗?ECD要多平衡一段时间在进行分析。关于丙酮,农残级的试剂肯定会好,但是价格也高得多,再说做气相分析没有液相那么严格的,只要在仪器上走一针看有没有干扰,如果没有就可以用的。
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那你们有什么仪器?液相或液质有吗?
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还有莱克多巴胺
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又增加了贸易壁垒,看来甲基嘧啶磷在上述植物中使用率蛮高的
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At应该是所有脂肪酸甲酯乘以各自的校准因子后求和。尽量测定,个别不知道用近似的代替或为1?
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请问什么是QuEChERS样品处理?
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标准溶液 的有效期,GB/T601? GB/T 27404-2008中有具体的规定
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你们怎么做克伦特罗的?是用液相吗,还是试剂盒?
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我们有检出过氯氰菊酯啊,不过小于0.01就是。
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为什么用移液枪移取有机溶液准确性差些?
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谷维素是何物呀?
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你的实验室检测人员有兼职的吗?
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氰霜唑的检测方法
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如使用固相萃取净化加LCMSMS的话,应该没有问题。
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如果是标准溶液的标定,哪一定是单人4平行,双人8平行;如果是用于检测的滴定,哪做2平行就可以了。平行是这样理解的:用标准溶液去滴定质量相近的2份样品
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,南京优能生物科技有限公司
2019-10-01回答
具体问题具体分析:要求严格时用同种本底,很多时候用黄瓜,相对简单些。
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到目前为止,还未听到此种说法,即使换的话,也要有个过程,仁兄不必着急
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食品安全法规定的九条都是存在的,要实实在在的看看
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spiromesifen_msds
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食用菌生长过程多打什么农药?
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甲胺磷被系统吸收了,衬管饱和过了没有。标准最低浓度是多少,峰面积多少?
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恭喜获奖的各位版友
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有做过匀浆,超声,振荡提取,不同的农药,不同的基质可以考虑不同的提取方法,比如土壤就可以超声提取2-3次,振荡提取需要的时间长,但是提取出来的色素啊基质干扰小一点,匀浆时间短,提取充分,但是基质干扰大一点。当然,做样品之前是需要通过添加回收率试验,来验证方法的...
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有做过匀浆,超声,振荡提取,不同的农药,不同的基质可以考虑不同的提取方法,比如土壤就可以超声提取2-3次,振荡提取需要的时间长,但是提取出来的色素啊基质干扰小一点,匀浆时间短,提取充分,但是基质干扰大一点。当然,做样品之前是需要通过添加回收率试验,来验证方法的准确性的。就算是国标的方法,也是需要验证的,别人做的出来,你按照相同的方法,不一定做的好,如果回收率不高,那肯定是方法有问题,如果回收率不错的话,那方法一般没什么问题了。
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其实这种硅烷化衍生要求不高,在具塞试管中就可以完成.85度30min,然后吹干,用甲苯溶解就可以
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烧杯。烧杯。
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蔬菜中多种农药残留快速检测方法研究及应用
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做方法验证,是不同方法对比验证还是单方法定量之类验证?
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过氧化氢值的检验方法1.原理样品油脂氧化过程中产生过氧化物,与碘化钾作用,生成游离碘,以硫代硫酸钠溶液滴定,计算含量。2.试剂除另有规定外,试剂均为分析纯,水为蒸馏水或与其相当纯度的水(1)饱和碘化钾溶液:称取14?g碘化钾,加10?mL水溶解,必要时微热使其...
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过氧化氢值的检验方法1.原理样品油脂氧化过程中产生过氧化物,与碘化钾作用,生成游离碘,以硫代硫酸钠溶液滴定,计算含量。2.试剂除另有规定外,试剂均为分析纯,水为蒸馏水或与其相当纯度的水(1)饱和碘化钾溶液:称取14?g碘化钾,加10?mL水溶解,必要时微热使其溶解,冷却后贮存于棕色瓶中。(2)三氯甲烷-冰乙酸混合液:量取40?mL三氯甲烷,加60?mL冰乙酸,混匀。(3)硫代硫酸钠标准滴定溶液。(4)淀粉指示剂(10g/L):称取可溶性淀粉0.5g,加少许水,调成糊状,倒入50ml沸水中调匀,煮沸。使用时现配。3.仪器分析天平:精度0.0001g碘量瓶滴定管4.?分析步骤称取2.00~3.00g混匀的试样,置于250mL碘瓶中,加30mL三氯甲烷-冰乙酸混合液,使试样完全溶解。加入1.00mL饱和碘化钾溶液,紧密塞好瓶盖,并轻轻振摇0.5min,然后在暗处放置3min。取出加100mL水,摇匀,立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液(0.0020?mol/L)滴定,至淡黄色时,加1mL淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失为终点。取相同量三氯甲烷、冰乙酸溶液、碘化钾溶液、水,按同一方法,做试剂空白试验。5.结果计算试样的过氧化值按下式计算:X1=1000*(V1-V2)*C1/(2*m1)式中:X1——试样的过氧化值,单位为毫克当量每千克(mmol/kg);V1——试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积,单位为毫升(mL);V2——试剂空白消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积,单位为毫升(mL);C1——硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);m1——试样质量,单位为克(g);取两次平行测定的算术平均值为试验结果,有效位数保留至小数点后一位
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宣传很重要,可以让大家更好地了解