个人认为还是可以的

原文由 suzaane(suzaane) 发表:各位老师好：我目前是用岛津GC-14C-ECD做拟除虫菊酯类残留，遇到几个个人觉得是与仪器有关的问题，呵呵，请教大家一下，不知道各位经验丰富的前辈有没有遇到过，是何解呢？1，我发现每天早上开机，第一个程序是肯定没有目标峰的，而且，当一个程序跑完，我进相同的东西，那个ready的时间停留的越长，峰面积就越小，到大概1小时后再进针的话，就没有峰了，好奇怪。2，第二个是一个小问题，我现在买农残级的丙酮甚是有点困难，请教各位大侠，我用分析纯的做行不行呢，是天力的，我知道需要重蒸，但是我们这里没有那套重蒸的设备。楼主，你是说进第一针不出目标峰吗？ECD要多平衡一段时间在进行分析。关于丙酮，农残级的试剂肯定会好，但是价格也高得多，再说做气相分析没有液相那么严格的，只要在仪器上走一针看有没有干扰，如果没有就可以用的。

那你们有什么仪器?液相或液质有吗?

还有莱克多巴胺

又增加了贸易壁垒，看来甲基嘧啶磷在上述植物中使用率蛮高的

At应该是所有脂肪酸甲酯乘以各自的校准因子后求和。尽量测定，个别不知道用近似的代替或为1？

请问什么是QuEChERS样品处理？

标准溶液 的有效期，GB/T601? GB/T 27404-2008中有具体的规定

你们怎么做克伦特罗的?是用液相吗,还是试剂盒?

我们有检出过氯氰菊酯啊，不过小于0.01就是。

为什么用移液枪移取有机溶液准确性差些？

谷维素是何物呀？

你的实验室检测人员有兼职的吗？

氰霜唑的检测方法

如使用固相萃取净化加LCMSMS的话，应该没有问题。

如果是标准溶液的标定，哪一定是单人4平行，双人8平行；如果是用于检测的滴定，哪做2平行就可以了。平行是这样理解的：用标准溶液去滴定质量相近的2份样品

具体问题具体分析：要求严格时用同种本底，很多时候用黄瓜，相对简单些。

到目前为止，还未听到此种说法，即使换的话，也要有个过程，仁兄不必着急

食品安全法规定的九条都是存在的，要实实在在的看看

spiromesifen_msds

食用菌生长过程多打什么农药？

甲胺磷被系统吸收了，衬管饱和过了没有。标准最低浓度是多少，峰面积多少？

恭喜获奖的各位版友

有做过匀浆，超声，振荡提取，不同的农药，不同的基质可以考虑不同的提取方法，比如土壤就可以超声提取2-3次，振荡提取需要的时间长，但是提取出来的色素啊基质干扰小一点，匀浆时间短，提取充分，但是基质干扰大一点。当然，做样品之前是需要通过添加回收率试验，来验证方法的准确性的。就算是国标的方法，也是需要验证的，别人做的出来，你按照相同的方法，不一定做的好，如果回收率不高，那肯定是方法有问题，如果回收率不错的话，那方法一般没什么问题了。

其实这种硅烷化衍生要求不高,在具塞试管中就可以完成.85度30min,然后吹干,用甲苯溶解就可以

烧杯。烧杯。

蔬菜中多种农药残留快速检测方法研究及应用

做方法验证，是不同方法对比验证还是单方法定量之类验证？

过氧化氢值的检验方法1.原理样品油脂氧化过程中产生过氧化物，与碘化钾作用，生成游离碘，以硫代硫酸钠溶液滴定，计算含量。2.试剂除另有规定外，试剂均为分析纯，水为蒸馏水或与其相当纯度的水（1）饱和碘化钾溶液：称取14?g碘化钾，加10?mL水溶解，必要时微热使其溶解，冷却后贮存于棕色瓶中。（2）三氯甲烷-冰乙酸混合液：量取40?mL三氯甲烷，加60?mL冰乙酸，混匀。（3）硫代硫酸钠标准滴定溶液。（4）淀粉指示剂（10g/L）：称取可溶性淀粉0.5g，加少许水，调成糊状，倒入50ml沸水中调匀，煮沸。使用时现配。3.仪器分析天平：精度0.0001g碘量瓶滴定管4.?分析步骤称取2.00～3.00g混匀的试样，置于250mL碘瓶中，加30mL三氯甲烷-冰乙酸混合液，使试样完全溶解。加入1.00mL饱和碘化钾溶液，紧密塞好瓶盖，并轻轻振摇0.5min，然后在暗处放置3min。取出加100mL水，摇匀，立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液（0.0020?mol/L）滴定，至淡黄色时，加1mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失为终点。取相同量三氯甲烷、冰乙酸溶液、碘化钾溶液、水，按同一方法，做试剂空白试验。5.结果计算试样的过氧化值按下式计算：X1=1000*(V1-V2)*C1/(2*m1)式中：X1——试样的过氧化值，单位为毫克当量每千克（mmol/kg）；V1——试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）；V2——试剂空白消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）；C1——硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；m1——试样质量，单位为克（g）；取两次平行测定的算术平均值为试验结果，有效位数保留至小数点后一位

宣传很重要，可以让大家更好地了解