有？你不要干了，快辞职吧。长时间肯定影响

其实就日常检测来说这两款仪器没有本质区别，如果你们单位自己雄厚考虑一下飞行时间质谱等高端质谱，能满足你的需求。

国产气相也可以，不贵。

前处理方法很重要,尤其是对一些样本是组织来说.可以考虑用一些行业标准或非标准的前处理方法.

标准曲线先做溶剂标，看看线性，如线性不好应该是仪器状态不好

看工作曲线，不像指数形式的啊

其实就是密度，个人是这么认为的

是测过氧化值？

1×10-3 g/L的异菌脲标准溶液(乙腈溶解,乙腈稀释)在4℃条件下可贮存两个月;油菜籽提取液中的异菌脲在-20℃和4℃条件下可贮存20 d,在25℃条件下贮存不可超过10 d;

影响检测结果的因素主要有以下几点：　　1、空白植物油的影响；　　2、顶空瓶的气密性直接影响检测结果；　　3、平衡时间、平衡温度以及气液相比的影响；　　4、标准物质的选择以及标准物质的准确性。

是有点冷清！不瞒大家说，我也是刚游到这儿！给大家问个好！

试纸不是太准确吧。

我正在研究茶叶检测农残项目，发现国标中采用乙腈提取的标准中，都没有加水浸泡，而加水浸泡的方法采用丙酮或者其他溶剂提取。哪位大侠能告诉我为什么吗？不加水浸泡后的结果与加水浸泡结果是否相同？

检出限0.01是没有问题，你们LOQ是多少？

是的，我最近在此方法里，加些方法，如果成功，会同大家分享。

你想查哪一种兽药？中国兽药信息网上有时会有

改改能发表了

能与我们说说统计方法的使用吗？

我们每天早上第一个开机的人负责校准

刚才我在网上找到卖这个号标准品的销售了，他们说十一种成分的含量在每个批次的含量都不一样，但都符合GBS标准，只能以当批的证书为准。看来还是找证书要紧。

你是用什么方法来做，是试剂盒还是液相做，我这做试剂盒的比较多，还是很简单

谁知道农业部的公告是不是有法律效力的。可能应该以GB为准吧。

我认为不能算为一类。这样本版的范围太窄了？

真厉害，全部的日文资料

喝这种碳酸饮料会出现腰酸背痛、膝盖发麻等症状，这些症状的出现主要与饮料中的添加剂有关，饮料中添加的咖啡因也易导致儿童骨质疏松

第一次听说用GCMS做硝基呋喃，好像都是HPLCMSMS吧

1材料与方法1.1仪器、试剂和供试材料1.1.1仪器设备气相色谱仪（GC 6890），美国安捷伦公司；电子天平（BP211D）、电子天平（ALC-210.2），德国赛多利斯股份公司；微波消解仪（MARS MD9168），美国CEM公司；高速组织捣碎机（DLAX 900+18G），德国海道尔夫公司；固相萃取仪，美国SUPELCO公司；氮吹仪（N-EVAP24），美国Organomation公司。1.1.2药品和试剂石油醚、正己烷、环己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、乙腈、甲苯、甲醇、氯化钠、无水硫酸钠、无水硫酸镁、弗罗里硅土固相萃取柱等。1.1.3供试样品及其制备蔬菜、水果样品取其可食部位（分）进行检测，采用对角线分割法缩分，取0.5 kg左右。将供测部位切块，用食品加工机粉碎至没有固形物存在。土壤样品采用对角线取样法或棋盘式取样法多点采集表层土壤，混合均匀，按四分法处理，直到所需数量为止，过18号筛网，充分混合均匀后保存待测。1.2提取试剂的研究采用石油醚、乙酸乙酯、正己烷、丙酮、环己烷、乙腈、二氯甲烷等7种不同溶剂对普通白菜和土壤样品进行提取分析，通过比较其提取色素提取量、浓缩后形态、GC-MS分析结果等比较其提取效果，再考虑价格、毒性等因素确定最优提取试剂。1.3提取方法的研究1.3.1不同提取方法的正交试验对同一样品同时采用振荡法、匀浆法、微波法和超声法等不同方法进行烯酰吗啉的添加回收试验，添加浓度为0.1 mg/kg，每处理重复3次，对不同提取方法各因素按3因素╳3水平组成不同组合正交试验[8]。蔬菜或水果样品处理：称取25.00 g蔬菜或水果样品，设定不同提取方法处理的条件（详见表1）进行提取；过滤，收集滤液40 mL~50 mL，加入2~ 3g氯化钠，盖上塞子，剧烈震荡1 min，在室温下静止10 min；分层后，准确吸取10.00 mL乙腈溶液，蒸发近干。土壤样品处理：准确称取15.00 g于三角瓶中，加入5 mL纯净水后，设定不同提取方法处理的条件（详见表1）进行提取；加入2 g氯化钠，再振荡15分钟，静置，分层，准确移取15.00 mL上清液，氮吹至近干。

噻嗪酮分析法（日文）

只有氯霉素有国标，气相色谱的，其他好像没有这方面的标准

我个人觉得要不是乙腈和其他有机溶剂相比毒性大的话，在化学分析上用的可能更广泛