请问下gcms做的怎么样？LCMSMS 我也做不出来

以上用我同事的id发的，不小心，呵呵~~~~

谁先出峰，用单标比照很容易知道。分不开是可以考虑优化升温程序，降低初始温度。还可以更换柱子，实在不行只能考虑不放在同一组了。

真详细，可以去投稿了。

中等极性的柱子比较合适。HP-50 DB1701等。有些弱极性的柱子也可以用。如DB-5(DB-5MS)。

每个都要滴定计算吗？最后那一个计算实例是套用公式计算出来吗？

GB/T5009.192-2003已经说得非常清楚了，酶联免疫法的检出限是0.5ug/kg。那么，如果检测值介于0.1ug/kg~0.5ug/kg，直接报未检出即可。0.1ug/kg是试剂盒声明的检测限，受酶联免疫法的方法限制，实际上低于0.5ug/kg的检测值都是不确切的。

实验室乙腈的用量非常大，如果能够国产化，价格低点，能节省不少费用。

有机磷农药里很多是高毒农药。

就像是香肠和酱油中的苯甲酸

Analysis of Diquat

IKA的价格大概是多少

苏丹红试剂盒和sas试剂盒一样是风靡一时，由于苏丹红是食品添加剂用于一些食品，但其大多数添加到辣椒酱，番茄酱等食品中，由于此类食品一般不会出口，兽药残留检测一般多在出口企业实行，所以我觉得苏丹红试剂盒潜在的市场不是很大

山东地级市，两三万/年，哪里比较高？

不能两者兼用吗

主要还要看您做的项目，有些项目确实ECD的响应要比质谱好很多，不过因为前处理一般是要浓缩的，所以质谱总体上来说还是要比ECD更好一些。

Multi-residue Analysis of Pesticides in Food using GC/MS/MS with the TSQ Quantum GC

估计是投资不够，中国这没大，官员这么多，人员水平大问题，中国农业水平就是靠农药和肥料上来的，以后可能还要考转基因上来的，出口转基因食品，国外可能还要检测转基因，不给你出。

pH对涕灭威及其亚砜和砜水解速率影响的研究

什么东东里的氯霉素残留啊？我想你肯定需要前处理，固相萃取或溶剂萃取。

在中国的用量大吗?残留危害怎么样？

就是这样的

你们一般单标和混标的进样浓度分别是多少呀

请具体点，要大环内酯类的

看到一条资料，挥发性酸不宜与其它酸放在一起

做什么样品？方法上应该有前处理的操作。

第一步：温度29℃读数18，折算值15.4；读数19，折算值16.3。读数每增加1折算值增加0.9，因此18.7折算值为15.4 7*0.09＝16.03；第二步：温度29℃升至30℃，折算值下降0.3，即温度每上升0.1℃折算值下降0.03，因此最终折算值为16.03-6*0.03＝15.85不知对否？

没有碰到过兼职的。

灰化不彻底？

这些年分析仪器的发展日新月异，对于农残分析人士而言，很多单位都配备了气质质、液质质这样的终极利器，定性准确、抗干扰能力强，定量也是不错的。和传统的气相液相比较会发现这些仪器在净化上会简单一些，杂质对定性定量的干扰也小了，即使有些组分分不开也不影响最终的分析，可以说，人的前处理工作轻松了，但是能学到的东西也少了，若干年后的前处理又是什么样的，还和现在一样占有比较重要的地位吗？会不会出现样品直接检测呢？