氯霉素：分子式C11H12CL2N2O5? 分子量323.13 2.2-二氯-N-（1R，2R）-1，3二羟基-1-（4硝基苯基）丙-2-基乙酰胺

有龙葵素吃极少量龙葵素对人体不一定有明显的害处，但是如果一次吃进200毫克龙葵素（约吃30g已变青、发芽的土豆）经过15分钟至3小时就可发病。最早出现的症状是口腔及咽喉部瘙痒，上腹部疼痛，并有恶心、呕吐、腹泻等症状，症状较轻者，经过1～2小时会通过自身的解毒功能而自愈，如果吃进300～400毫克或更多的龙葵素，则症状会很重，表现为体温升高和反复呕吐而致失水，以及瞳孔放大、怕光、耳鸣、抽搐、呼吸困难、血压下降，极少数人可因呼吸麻痹而死亡。所以对于症状较重的病人要尽早送医院治疗。来自百科。马铃薯贮存不当而引起发芽或皮肉变绿发紫时，龙葵素的含量显著增加，如发芽的薯块可由正常的0．004%提高到0．08%，增加20倍；芽内由0．5%提高到4．76%，增加近10倍；霉坏的薯块可达0．58%—1．84%，提高145—460倍；就是说切掉也会有。而且比正常高

就是客户来问我们啊

还有，你的初始温度比较高了，最好是低于溶剂沸点5～10度的样子做为程序升温的初始温度。

我去查一下 吉大看

基本上要溶解的不溶解的为啥看啊

如题:有哪位朋友做过动物性食品中的阿散酸和洛克沙胂的残留检测

试剂盒只能是筛选，要确证还是要上仪器进行检测。

感觉只要是QuEChERS方法能检测的项目，应该都可以并入GB500种方法一齐检测的。

移液器很常用，这份资料有价值

习惯就好！

昨天我又做了次回收试验，在净化的时候把淋洗液翻倍以后，回收率102%，个人觉得弗洛里硅柱对百菌清的吸附，比其他菊酯类得大，所以要比国标上的淋洗液多点。

茶艺里面把开始的茶水倒掉，不是“洗茶”，是用茶水洗茶具，或者说泡茶具、养茶具。

二、解决问题的思路和方法及实践过程描述：　　1、空白植物油一定要烘烤足够的时间，最好烘烤后先取一半部分用仪器检验一下，以确保空白植物油中的溶剂残留已挥发干净。　　2、在顶空瓶使用前，要检查顶空瓶的气密性，确保不会漏气，配置标准曲线时操作一定要迅速，吸取标准物质注入空白油样后，要迅速盖上瓶盖，减少标准物质气化带来的损失。　　3、平衡时间、平衡温度以及气液相比例都会影响结果的准确性。　　1）平衡时间不够，六号溶剂分子不能完全从液相逸入液面空间的气相中，六号溶剂的响应基本上随着平衡时间的增加而变大，但是变化并不明显，平衡时间的影响相对较小。考虑到样品由室温达到设定的恒温状态所需的加热时间以及多样品测定操作的连贯性，同时为了避免过长时间受热可能导致的油脂基质分解，平衡时间的选择以10 min左右为宜。　　2）随平衡温度的增加，组分的峰面积呈指数规律递增，提高平衡温度有利于提高检测灵敏度。一定温度范围内，六号溶剂的响应随平衡温度的升高而变大，平衡温度越高，被测物质的蒸气压越高，顶空气体的浓度越高，分析灵敏度越高。当平衡温度超过溶剂的沸点时，溶剂的分配系数突然降低，检测灵敏度则显著提高，这对热稳定性组分的痕量分析十分有利；另一方面，过高的平衡温度容易导致顶空取样时溶剂组分的冷凝，降低进样精度。综合考虑恒温状态控制、顶空瓶的耐压性及气密性等因素，平衡温度选择60℃。　　3）气液相比例对平衡的影响效果并不显著，但是为了保证检测结果的准确性，减小气液相比例不同带来的误差，样品跟配制标准曲线时的空白油的称样量要一致，一定要准确在5.00g，因为质量的变化伴随着体积的变化，即顶空瓶中的气体体积的变化。　　4、国家标准方法以六号溶剂配制标准溶液，六号溶剂是混合物，各厂家生产的六号溶剂标准物质成分不一样，不同来源六号溶剂的内在组成存在差异，生产厂家生产工艺中所使用的溶剂也可能不一致，脱溶工序、循环使用等对残留溶剂组成的改变，往往导致实验室间同一样品的测定结果产生显著差异，植物油标准样品与待测样品所含溶剂组成不同，导致待测样品中溶剂残留量的测定结果出现误差，因此，配制标准溶液所用的六号溶剂应与生产待测油样使用的六号溶剂相同。但是，在实际检测中，即使同一生产企业所用溶剂中各组分的比例也可能会有差别，为方便检测及减小不同来源溶剂可能带来的误差，现用国家粮食局科学研究院所产浓度为10.0mg/mL的六号溶剂为标准溶液。标准曲线配制好后，要及时更换六号溶剂标准溶液的瓶盖，以免标准溶液挥发损失，造成样品检测结果不准确。

检出限为0是不好看，可以可以写小于0.1%？

一般都是用滴定法测定

搞的还不少了。见识了。

本来就有双塔双柱的应用呀！就是同时进样呀！

仪器的检测限没能给出，无法判断是检测灵敏度不够还是本身就没有

如果有专门的废弃物处理厂家可以交给他们来做，花点钱就可以。小地方没有这个三废处理厂就只能焚烧了，虽然这样不好，但是也没有什么好办法。

可以尝试，但是应该放平心态

好像现在国家标准没有完全涵盖所有的产品像小麦和小麦胚芽还是有区别的，没有明确的规定吧

我们还在用农残做的比较少

食品标签我们经常要检的

在一个常规营养指标实验室，看到各种 营养指标数据，初看就感觉到都是补的原始记录，但各种 记录都有，如何有效快速找到证据？

没错，还好。

应该都存在吧，这个很专业

我觉得大家都想复杂了，附录给的都是整数，先把酒精度和实际温度修约成整数，然后查表换算不就行了吗。

正交方差试验可以得出更准确的结论。

是不是没有活化好啊