个人认为用莫尔法来标定硝酸银标液，滴定的误差大，用力程度不好掌握，颜色终点也不好看

最好不要喝，如果时间一长质量会有变化。

涉及到的计量器皿，保证每种都有部分检定校准的就可以。

哪些器皿可以自校呀？

是哪个型号？

果核、果仁中均有农残，因果核属不可食用部分，所以只测果仁的残留，但以全量计算

有中国的吗？

酸甜苦辣咸这个有，肥没有感觉到

菊酯类的组分还是比较稳定的，一般高浓度的储备液可以保存数月。工作液一至数周。

没想到小小的灰分测定不容易。消灭0回帖。

对于没条件进行验证的单位，就只能用空白试验来说明问题了，这样有点盲人摸象的感觉

要是没粉碎估计测得还低…………

水合茚三酮试剂是检验氨基酸的特效试剂啊

多菌灵在香草兰和土壤中的残留动态

这里要说明的是有的计量部门依据国家计量检定规程JJG 196-1990《常用玻璃量器》的规定，检定证书给出了校正值，但按JJG196-1990校正滴定管时的滴定速度与标定标准滴定溶液的浓度时的滴定速度不同，其校正后滴定体积存在一定的差距；有的计量部门仅给出滴定管是A级或B级的检定结果，这种检定结果的滴定管不能用于标定标准滴定溶液浓度值的。因此在标定标准滴定溶液的浓度时所用的滴定管，应按国家计量检定规程JJG 196-1990《常用玻璃量器》和本标准第3.3条规定的滴定速度对所用滴定管进行校正。4.1.2 3.3条规定“在标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度一般应保持在6mL/min—8mL/min”。前版本未对滴定速度提出要求。 滴定速度对定量滴定分析的测定结果影响较大。做为滴定分析的量值溯源的标准滴定溶液浓度值的标定，前版本未规定滴定速度，显然是不合理的。因此本标准规定在标准滴定溶液浓度值的标定和常规定量滴定分析时，一般情况下控制滴定速度在6mL/min—8mL/min之间。这是由于在滴定分析中标准滴定溶液或样品溶液从滴定管中流出速度的不同，使溶液在管壁上残留附着量也不同，故对于标定和使用标准滴定溶液都应对其流出速度做统一规定，以便提高滴定分析的精密度。将流出速度规定为“6mL/min—8m/min"，到达滴定终点后不必等一定时间，而是立即读数，则溶液的残留附着量已经少到可以忽略不计，从而避免了可能产生的读数的系统误差，保证了滴定分析的准确度。在滴定分析中从滴定管快速流出标准滴定溶液或样品溶液，然后等若干分钟再读数的方法，不适用于标准滴定溶液的标定和化学试剂成分分析等对准确度要求较高的滴定分析，可以采用高锰酸钾标准滴定溶液或碘标准滴定溶液做一个简单的试验证明这一点：取两支相同规格的滴定管，用同一瓶中的高锰酸钾标准滴定溶液[c(KMnO4)=0.1moI/L]，按上述两种方法分别放出相同体积的标准滴定溶液(如35mL)，读数后立即以白色为背景，比较两支滴定管壁上附着的所用溶液的紫红色，结果会表明，后一种方法即使等若干分钟后读数，其紫红色仍明显深于前一种方法的管壁颜色，说明标准滴定溶液在管壁上残留附着量要大。实验表明后一种方法易引入系统误差。

据说这个不是法定单位停止使用了

(A)蒸馏水

2.7检液之调制： 2.7.1萃取： 2.7.1.1小叶菜类、包叶菜类、瓜果类、核果类及柑桔类： 将检体置于搅拌均质器均质后，取约20g，精确称定，加入磷酸氢二钾1.5g及醋酸乙酯30mL，振荡萃取10分钟，倒入附有滤纸且上铺无水硫酸钠20g之布赫纳漏斗内，抽气过滤入抽气瓶中，残渣再以醋酸乙酯20mL，同样操作二次，合并滤液。於40℃水浴減壓濃縮至約10mL，供淨化用。 于40℃水浴减压浓缩至约10mL，供净化用。 2.7.1.2杂粮类： 将检体置于搅拌均质器均质后，取约50g，精确称定（若为干燥检体，则以水润湿，静置半小时），加入磷酸氢二钾1.5g及醋酸乙酯60mL，以振荡萃取10分钟，倒入附有滤纸且上铺无水硫酸纳20g之布赫纳漏斗内，抽气过滤入抽气瓶中，残渣再以醋酸乙酯40mL，同样操作二次，合并滤液。於40℃水浴減壓濃縮至約10mL，供淨化用。 于40℃水浴减压浓缩至约10mL，供净化用。 2.7.2净化： Bond Elut C18固相萃取柱以甲醇10mL及醋酸乙酯10mL润湿活化；Bond Elut PRS固相萃取柱以水10mL及甲醇10mL润湿活化，串联此二固相萃取柱（Bond Elut C18固相萃取柱在上，Bond Elut PRS固相萃取柱在下）。取2.7.1节供净化用溶液以1 mL/min流速注入串联之固相萃取匣，以醋酸乙酯5mL冲洗，弃流出液。取下Bond Elut C18固相萃取柱，再以甲醇10mL及水10mL冲洗Bond Elut PRS固相萃取柱，弃流出液，续以移动相溶液10mL冲提，收集冲提液于10mL容量瓶中，以移动相溶液定容，供作检液。2.8鉴别试验及含量测定： 精确量取检液及标准溶液各20μL，分别注入高效液相层析仪中，参照下列条件进行液相层析，就检液与标准溶液所得波峰之滞留时间比较鉴别之，并依下列计算式求出检体中依灭列之含量（ppm）： 检体中抑霉唑含量（ppm）＝（Ｃ×Ｖ）/M Ｃ：由标准曲线求得检液中抑霉唑之浓度（μg/mL） Ｖ：检体经净化后定容之体积（mL ） Ｍ：取样分析检体之重量（g）高效液相层析测定条件： 层析管柱：Inertsil ODS-3, 5μm，内径4.6mm×15cm紫外光检出器：波长225nm移动相溶液：依2.5节所调制之溶液移动相流速：1.0 mL/min备注：1 .本检验方法之最低检出限量为0.03ppm。

有机相/有机系针头式过滤器采用NYLON（尼龙）微孔滤膜，化学兼容性好，对一般HPLC有机溶液甲醇，乙腈，正己烷，异丙醇等都具有极佳的化学抗溶性。可用于过滤有机溶剂样品，也可过滤水相溶剂样品。 ? 水相/水系针头式过滤器采用混合纤维素酯微孔滤膜。用于过滤水系溶液样品， 不适用于过滤有机溶剂样品。

很多的隐藏链接，是气相色谱用的色谱柱吗？

这个公式看起来确实比较复杂

大棚培育的黄瓜、西红柿等的残留比较高吧，因为用药多

包装用玻璃瓶中铅镉砷锑，耐水性

A、鞭毛

有，一般都是有的，可以保护毛细管柱，不过要注意经常更换。

会不会是没有洗脱下来？做一下淋洗曲线。

按照标准铜可以直接稀释一下进行测定

最好是取满刻度，然后放出0.3ml，只是这样对操作者要求高一些

盡可能在一個月內用完。

看生产工艺及报批注册类型