气相色谱的毛细管柱在高温下很容易被水破坏。

关，大概10天左右！

估计是挥发了吧，如果一直侧下去，估计还会低

这个怎么自校？

目前我们是按产品标准来执行的。从严啊

C、磷钼酸铵

溴氰菊酯是不是有两个峰的？两个峰在附近的？一大一小？标曲：0.05，0.1，0.2，0.3mg/L做了标曲，随着浓度的增加，大的峰越来越大。但小峰基本上是不变的。

先从试剂差手，重新配制，看行不行。

这个可能会有用~因为我没挑出Koa的值，所以不确定~

净化柱子的选择一个是目标物，另外一个是样品的性质。

SPE的优点现在在样品前处理上比较明显。

每个人都分块地自己种，不太现实！

是5749吗？

可能是标准溶液浓度发生了变化。

要不就是你盐酸的浓度没有控制好

其实不需要，依靠重力流出来就可以了

您用电子显微镜和光学显微镜都观察一下，做个比对，我想电子显微镜应该更好

个人认为质量比较可靠的品牌：Waters（价格比较贵）、色谱科、瓦里安。

由于一般蛋白质中含氮量约为16%，故在概略分析中，常用凯氏法(Kjeldahl)测出总氮量，再乘以系数6.25来求得。实际上，它是食品、饲料中含氮化合物的总称，既包括真蛋白又包括非蛋白含氮化合物，后者又可能包括游离氨基酸、嘌呤、吡啶、尿素、硝酸盐和氨等。此外，不同蛋白质的氨基酸组成不同，其氮含量不同，总氮量换算成蛋白质的系数也不同，如小麦和多数谷物的换算系数为5.80，水稻5.95，大豆5.7，多数食用豆和坚果5.3，牛奶6.38等。粗蛋白只是一个粗略的概念。

可以用离子色谱测定。

是小写的，但是有时会写成大写掉

阿维菌素发酵染菌问题的探讨

进单标确定各个的保留时间

萘的挥发性比较大，前处理过程中很容易损失。

分子结构决定了分子的极性，以及其它属性，色谱柱就靠分子属性的差别分离混合物的，出峰顺序肯定和组分本身的结构有关。有一种测试柱子极性的方法，就是将几种不同极性但极性相近的组分配成混标，以出峰顺序来判断极性。

是不是？容量瓶受到污染了。

666其中的一种异构体，在植物体内基本都含有，只是量的问题。

B、硝酸、铋酸钠

典型的例子是氢氧化钠标液的标定

我们是用质谱检测，四个峰的出峰时间不相同（定量粒子也不同）。