还是ppm\ppt等？

有谁在检测食品中钠含量的吗？ 使用的国标是那个？用到的仪器有那些呢？

葡萄糖吗？

工业品六氯环己烷的组成大致为：α-六氯环己烷（55–60%，甲体）、β-六氯环己烷（5–14%，乙体）、γ-六氯环己烷（12–16%，丙体）、δ-六氯环己烷（6–8%，丁体）、ε-六氯环己烷（2–9%，戊体）、七氯环己烷（4%）、八氯环己烷（0.6%）。

只能说油脂属于有机物

用30度以下的温度（最高不要超过30度）浓缩会不会好点，氮吹还是旋蒸，个人建议用氮吹，气流不要过大，在液面上吹出个浅窝就行。

如果样品中没有目标峰出现,那就报未检出,但要标明MDL是多少.如果样品中有目标峰但小于方法检测限,可以报response factor MDL

白酒中好多指标在标准中都是用内标法测定的 其实通过方法验证之后，用外标法测定，都可以满足检测 要求

将硬糖碾碎，可以用禾工的AKF系列水分仪进行测量，建议配备样品加热搅拌器。

一般的实验室设备可以根据农药残留分析的通用性步骤进行配置，样品的前处理（各种粉碎机、冷冻干燥机等）、样品的提取等（加速溶剂提取、微波萃取、索氏提取、振荡提取）、样品提取液的分离、浓缩等（离心机、过滤仪器、氮吹仪器、旋转蒸发仪器等）、样品净化（固相萃取仪器、凝胶渗透净化等）、分析仪器（色谱、质谱等）。

看来这台测汞仪测汞效果不错

我的意思是说淀粉这个产品标准中有pH这个指标不知道是在控制什么参数生产相关的问题

观察过，在我们仪器上如果进样瓶在进样盘里放4-5天，0.5ml样液就能完全挥发完（隔垫只扎过一次）。

吡啶类农药最新研究进展

市面哪些农药销量好，就有可能添加。

这个确实要具体问题具体分析单凭这一个数据来看，的确很难下定论

我用的就是普通的浓硫酸，这个必须用优级浓硫酸吗？你的意思是杂峰有可能是浓硫酸引入的？

我們所用的衬管都有進行硅烷化，而毛細管柱我都已經截了很多次，現在30m 的毛細管柱只剩餘大概27m，只是沒有在衬管內加入玻璃棉，而檢測農殘，衬管內加入玻璃棉是否真的那麼重要？因為我們看過一些文章，玻璃棉對部分農藥會有影響，所以我們沒有再使用玻璃棉。用高溫處理進樣墊需要用多少度？

用基准试剂氯化钠进行标定可以吧也是用铬酸钾指示剂以为在平时滴定检测过程中就是那样做的

强强联合，会不会标液更贵。

其他三个都是如何解释的？

我和你有同样的经历，组胺回收率也只有30%，不知道怎么回事？

将标准的部分主要内容贴出来，更好理解，这个标准的计算公式是出错的，未体积不同前处理方法，不同的浓缩倍数

其实哪里都一样。不说罢了

关于固相萃取填料的粒度等参数没法自己做测试，做一些和被测组分有关的实验吧，回收率和重现性是比较好做的。

原料里说要检测吸附水，没听说过，也不知道是啥意思？

你是要求检测标准，还是要理解计算公式的含义？

补钙虽好，但补得不好，身体是会出现问题的。其实在日常生活中如果能做到不偏食、多运动，正常情况下人体是不会缺钙的。！

苯醚甲环唑用液相怎么检测？拜托！

品牌：agilent台数：2一般分析哪些农药：有机磷,菊酯类