B，分析化学的书中有提到的

是，有一种方法使用顶空测二硫化碳来分析代森锰锌。

A、甘露聚糖

有专门的废弃物回收公司，我们是跟青岛新天地签的合同。

不知道弗洛里硅土柱是不是也会好一点。

用无水硫酸钠装一个层析柱子，然后将石油醚过柱即可。比较简单的做法是将无水硫酸钠加到石油醚中再过滤。或者将无水硫酸钠放到滤纸里，再将石油醚直接倒入滤纸过滤。

样品一般用流动相溶，少量也有不是的

这个真没想到过，答案是？

没有说明为什么啊？

醚菌酯的气相色谱分析方法

杂环化学Heterocyclic+Chemistry+5ed

(B)19.3g

用指示剂法直接准确滴定一元弱酸的条件是:Ca×Ka≥10^-8且Ca≥10^-3mol/L 在这种条件下,可保证滴定误差≤±0.2%,滴定突跃约＞0.6个pH单位。 同时能够用指示剂法直接准确滴定。HCO3-的Ka=5.6*10-11,，浓度如此大,一般是不太可能用于滴定分析的（NaHCO3 能被滴定是用盐酸标液,而不是用氢氧化钠标液）。NH4+的Kb=1.8*10-5，故Ca≥10-8/1.8*10-5=10-3/1.8,故可以准确滴定。HPO4的Ka=4.4*10-13,同理也不可以准确滴定；碳酸氢铵的铵根和HCO3酸式离解都极弱，不能准确滴定。

将纸杯剪开，成一定的表面积，按1cm2加入2mL的浸泡液来加入，如果是容器，加入2/3~4/5，估计是因为蒸发残渣的量很小，加入的浸泡液对它的影响很小吧

国产的就行，一样好用，如果固体样品不多，不值得买，除非钱多

是的,这次使用ppb来报数据,可是很难呀

我们都是自己上网一个一个搜的。

大于4g/kg的需要稀释，小于4的不需要稀释

D、淀粉溶液

是挥发掉了吧想想打开酒瓶就能闻到就的香味，就是酯类挥发出来了

它易溶于水，不溶于有机溶剂，可能前处理比较麻烦。

你好！如果排除标准溶液分解的话，一般还是进样口部分造成的，不是说干净的问题，而是存在活点，可以用硅烷化试剂去活试试。

网上搜索一下，应该能搜到相关的论文的。

错误，玻璃电极的电位应该是与氢离子浓度或活度的负log值成线性关系

有很多的，按大米生产的审查细则，是常见的项目，也可以自己根据大米原料的生产基地来加测农残等项目的

如果是做还原糖，是可以用纯净水代替蒸馏水的，

操作没多大变化吧

应该是工艺上的差别吧

有现成卖的，PH计厂家有。

用鼻子对着闻容易损伤鼻粘膜。