没有，药典5年修订一次。食品标品没有固定的的修定时间

那得相关测试条件完全相同才行呀

蔬菜农药残留快速检测GBT5009.199-2003主要是用风光光度法（酶抑制率法） 速测卡法也会用。

应该是考核上岗

二个样品检测出的浓度低

Using the MRM Catalogue of Cliquid? Software to Quickly Build LC-MS/MS Methods for Pesticide Analysis Matching the Japanese Positive List

质量控制要求，每批必须作

仪器不一样，曲线也不一样，每次开关机以后也会有差别的

过柱方法。从日常分析来看，所谓的重力过柱对于6ml的SPE小柱来说是不合适，因为一般6ml的小柱，填料粒径都比较小，装填得也比较致密一些，重力过柱效率太低，做研究还行，做日常分析明显不能满足需求。负压过柱，个人比较喜欢用，也觉得比较好，可以通过控制负压的大小来控制流速，可以控制地很好。过柱效果也比较稳定，操作也方便。正压过柱，据说日本那用此法的比较多，个人认为正压的系统密封性比较负压要难控制得多，再说正压是必须是压力达到一个临界值以后，才能开始过柱，感觉过柱速度不如负压好控制，再说一般SPE柱都是从上部加液，在需要连续加液时与正压会存在一定的操作冲突，负压过柱就没有这个问题。

从供应商那里买东西，牌子经常是五花八门，不知道大家用的carb/NH2固相萃取小柱都是什么品牌？哪种性价比高一点。

建议通过做加标实验来验证是否有影响。

我们单位的要求是样品中没有限量的，按这个限量表的最低限量值来判断，对你所举的例子，我们按0.5来判定，这个值是三个限量值（0.5 , 1 ,5.0）中最低的。

是不是提取不完全造成结果偏低？

进ECD是需要净化的

需要注意一下这个问题！

3F的这种情况，在延伸时可以参照NY的相关标准

几种极性较强的农残如甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果、敌敌畏等不太好做，在水中溶解较多，乙腈提取有一些困难。

果树喷药的时候好像都是用水溶的

正在进行。

我们做农产品中农残检测，有这个项目。

万深检测的智能型β-内酰胺酶测量分析仪，可检测牛奶中的抗菌素抑制剂，自动分析判断，得出结论。

乳氟禾草灵对映体分离及手性拆分热力学研究

我们报告出0.04ppm，但这只是一个自欺欺人的，根本达不到，不知道各位检不检测，怎样检测。

每次都需要

硝基呋喃1500

应该是农残速测仪使用的软件，

0.02--15ppm，这个浓度有的高

在中国茶叶是禁止使用三氯杀螨醇的

我想问一下内标测脂肪酸的原理是什么啊？是在处理样品前就加上内标然后消除一些外界因素导致的误差吗？方便具体说一下吗？

也许还有酶标仪和光谱仪,可能也是进口仪器越多,就越好吧!