起码也要先抛出个真的砖吧

农残检测有很多种方法，有做过两个方法比对的吗？这两个方法有多大的标准偏差？写出来可参加原创。

不愧是农业部，要检测出10多种农药，我们参加省农业厅的，是从32种出5种进行盲样考试，72小时交卷。

玻璃器皿还是建议用5%硝酸浸泡，然后超纯水清洗，没有不良影响的

哈哈，看来都是用过柱的办法，有没有简单易行的办法啊，或者新一点的方法？

保险点还是买进口的好一些

如果以前的无水硫酸钠还有些剩余的话，可以考虑和新品各称1克，溶于10毫升水中，先测一下pH值，再进一步测一下硫酸根；或烘烤后干脆做个元素分析。

我们也用安捷伦的液质来做，最近发现很多假阳性，不知道有没有好一点的前处理方法？

这样定标准，好象故意留了个后门。体系上就有缺陷。所以就会有三聚腈氨之类的事件。

这是采用酶联法（ELISA），回收率在85%±20%。对氧氟沙星，诺氟沙星，恩诺沙星，环丙沙星都可以检测，测出样本的吸光值，与标准曲线比较可得出相应的残留物的含量。 本方法用于定量、定性检测鸡组织（肌肉、肝脏等）、虾、鱼和鸡血中ENR残留量。

具体保存应该参照标品生产厂家提供的保存方法。有些开后只能一次用完的

是液体标准品么？这样的质量保证其他不是空瓶的标准值么？还是别用这家的了

希望大家了解的都能参与。

Determination of Hexazinone and Diuron in Sediment by LC/MS

就知道上市场买回来。不知道是那的东西。

写错了，是70－120%是正常的。

高效液相色谱- 串联质谱法测定动物肌肉组织中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量采用液相色谱- 串联质谱(LC-MS/MS)法测定动物肌肉组织中氯霉素，甲砜霉素和氟苯尼考三种药物的残留量。添加氘代氯霉素(d5- 氯霉素)作为内标，碱化乙酸乙酯提取，正己烷去除脂肪，省去固相萃取步骤直接上机定量。选择电喷雾离子源(ESI)，负离子扫描多反应监测(MRM)模式，并优化了质谱参数，使仪器的灵敏度达到最高。氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考的检出限均达到0.01 μ g/kg。空白样品中添加氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考水平为0.02～1 μ g/kg 时，三种药品的线性相关系数均大于0.9990。氯霉素平均回收率为92.8%～97.0%，甲砜霉素平均回收率为93.5%～96.6%，氟苯尼考平均回收率为91.2%～95.9%。

我可以,呵呵

请看化学分析一书

你这个问题很难回答啊,我国现行使用的兽药非常之多,但有好多是不规定休药期的,这种药物就目前来说是不需要列入国家检测范围的,所以就没列入了

只要产品合格就是可以的。

看，应该是看不出来吧至于可不可以洗掉，也要看使用的农药种类吧

XAD-4非离子型大孔树脂多农残分析

做过水产品的，孔雀石绿，结晶紫~！

这几种用GC测比较多。

回收率貌似在70%到120%之间

我们前处理的有机溶剂都是色谱级的，不需要另外处理

只用试剂盒测一下！

样本很重要，样本的新鲜程度也对结果有一定的影响

丙酮与正已烷用安谱的产品，杂峰少。