就我使用做有机磷农残的情况看假阳性有，没发现假阴性。这样起码可以初筛一部分阴性样品。还是可以减少不小的工作量。

Waters，觉得还可以。

结冰了不好啊

江苏的就不知道了，你们单位没有做过吗？

-20度下能保存更久。

你们过柱是用什么柱子的

请确认三个方面：1. 单点定量，此单点的浓度应该与被测物浓度接近，否则误差很大，尤其是你现在做的是低含量；2. 背景扣除方式采用试剂空白可能对地质样品不合适，最好用不含目标物的地质样品做方法空白；3. 是否已经超出方法侦测限，如果是，加大取样量或做浓缩。

这就是新国标的漏洞，感觉应该像一律基准那样对于没有明确规定值的，有一个通用值做限量。

大概是借口，说明书上说得很清楚的啊1

小日本的那个方法可以的

曾看过一期节目，好象用葡萄糖酸钙可以让蛋白絮凝的，可以试试！

以偶多多来，多提供点信息，咱俩一起干，

酸碱中和后在处理！

如果有旋光体，要用手性柱，一般就用知名厂商的常规柱子

抗生素滥用的后果

你不说你要那种药的,是那家公司的,别人怎么帮你啊

这个可是多了去了你说的是哪方面的？

2.茶叶中农残检测样品前处理过程中，茶叶粉末是否要加水润湿呢？加了水，反而提取很多杂志出来茶叶要浸泡，否则农药的提取效果可能不好。

还是咨询下用户吧，用户的意见最实用，我是不太看好全自动的

好像不太可能。

插问一句，以前记得瓦里安常见的是CP3800，不知道这个GC450比3800先进不先进？

没做过。好像农残很多都是有多种方法检测的吧

我卖仪器试剂啊还是次要的，我就想找到新的快检技术

? 左炔诺孕酮、 左炔诺孕酮、炔雌醚、炔诺酮、炔雌醇、甲地孕酮、已酸羟孕酮、醋酸甲羟孕酮、壬苯醇醚。还有

看来做奶分析的人不多阿，估计你以后就使这方面的元老了，呵呵，多摸索多积累。以后你就是专家

按照W的方案：因为要考虑多种农药（50以上），就需要分段淋洗，淋洗体积比较大，浓缩也不容易！

重叠在一起气相是不能来定性和定量的1 改变色谱升温条件等 使之基线分离，2 更换极性不同的柱子，就会分开了

去年做了，今年就没有参加了

粗略的量具应该没这么严格的要求

我提供部分资料,不知道合适不合适