其实好多的药物检测很多的样本，例如氯霉素吧！它的样本有：饲料牛奶鸡肉、鸡肝猪肉、猪肝海鱼、淡水鱼鸡蛋蜂蜜还有很多样本，这些我都做过

这是一种擦边做法,其它产品中有时也做.

请问是做什么检测呢？饲料还是谷物？

回收率低不是看你怎样离心，是看你所用试剂盒的好坏

我们经常还拿来摸索实验条件，优化参数。

这个还真没做过，以前用酶标仪测过猪肝里面的瘦肉精，不过没有GCMS,现在有GCMS,不过没有酶标仪了，有条件的可以去试试对比一下

农残检测中（GC）的假阳性比较麻烦，甘蓝中的氧乐果、蘑菇中的敌敌畏、萝卜中的乙酰甲胺磷等等。如果没有MS，很多时候需要经验来判断。您遇到的有哪些？欢迎跟帖讨论

我也想说几句

SN 1664-2005 牛奶和奶粉中黄曲霉毒素M1、B1、B2、G1、G2含量的测定SNT 1101-2002 进出口油籽及粮谷中黄曲霉毒素的检验方法

我只做过水产品中的喹乙醇,流动相是甲醇+水=15+85,不调pH.

还是不太清楚，期待进一步介绍

我在做动物尿液和组织的盐酸克伦特罗检测过程中，峰面积有个变化，规律是这样的：标准品的峰面积随着时间的后移，峰面积呈现上升趋势。在做饲料中的三聚氰胺检测时，标准品的峰面积也是随着进样的时间而增加，以往后，峰面积越大。我用的安捷伦6890-5973i气质联用仪，请大家为我分析原因，这样，我根本无法定量。同一瓶中连续进样两次，峰面积会相差20%，我真的很头痛。

做喹乙醇需要避光的,尤其是蒸干时候!

这是不是预示着可以就业一批人呢，应该是事业编制的单位了

购买之前先询问是否是农业部备案的试剂盒，如果销售推销人员说是的话，就请他们出示备案文件就可以了，如果不是农业部备案的试剂盒，就直接回绝就可以了

我们白菜上它的回收率：11%，芋籽上：29%。确实很低。

固相萃取-气相色谱质谱联用测定环境水中噻唑硫磷农药残留

限量标准的完善需要过程，需要相应的毒理试验才能确定限量，很复杂的过程！

免疫胶体金的制备一、胶体金的特性和制备（一）胶体金的结构胶体金（colloidalgold）也称金溶胶（goldsol），是由金盐被还原成原金后形成的金颗粒悬液。胶体金颗粒由一个基础金核（原子金Au）及包围在外的双离子层构成，紧连在金核表面的是内层负离子（AuC12－），外层离子层H+则分散在胶体间溶液中，以维持胶体金游离于溶胶间的悬液状态。胶体金颗粒的基础金核并非是理想的圆球核，较小的胶体金颗粒基本是圆球形的，较大的胶体金颗粒（一般指大于30nm以上的）多呈椭圆形。在电子显微镜下可观察胶体金的颗粒形态。（二）胶体金的特性1．胶体性质胶体金颗粒大小多在1～100nm，微小金颗粒稳定地、均匀地、呈单一分散状态悬浮在液体中，成为胶体金溶液。胶体金因而具有胶体的多种特性，特别是对电解质的敏感性。电解质能破坏胶体金颗粒的外周永水化层，从而打破胶体的稳定状态，使分散的单一金颗粒凝聚成大颗粒，而从液体中沉淀下来。某些蛋白质等大分子物质有保护胶体金、加强其稳定性的作用。2．呈色性微小颗粒胶体呈红色，但不同大小的胶体呈色有一定的差别。最小的胶体金（2～5nm）是橙黄色的，中等大小的胶体金（10～20nm）是酒红色的，较大颗粒的胶体金（30～80nm）则是紫红色的。根据这一特点，用肉眼观察胶体金的颜色可粗略估计金颗粒的大小。3．光吸收性胶体金在可见光范围内有一单一光吸收峰，这个光吸收峰的波长（λmax）在510～550nm范围内，随胶体金颗粒大小而变化，大颗粒胶体金的λmax偏向长波长，反之，小颗粒胶体金的λmax则偏于短波长，表19-1所列为部分胶体金的λmax。（三）胶体金的制备1．制备方法胶体金的制备多采用还原法。氯金酸（HauC14）是主要还原材料，常用还原剂有柠檬酸钠、鞣酸、抗坏血酸、白磷、硼氢化钠等。根据还原剂类型以及还原作用的强弱，可以制备0.8nm～150nm不等的胶体金。最常用的制备方法为柠檬酸盐还原法。具体操作方法如下：（1）将HauC14先配制成0.01％水溶液，取100ml加热至沸。（2）搅动下准确加入一定量的1％柠檬酸三钠（Na3C6H5O7·2H2O）水溶液。（3）继续加热煮沸15min。此时可观察到淡黄色的氯金酸水溶液在柠檬酸钠加入后很快变灰色，续而转成黑色，随后逐渐稳定成红色。全过程约2～3min。（4）冷却至室温后用蒸馏水恢复至原体积。用此法可制备16～147nm粒径的胶体金。金颗粒的大小取决于制备时加入的柠檬酸三钠的量。表19-1列举制备4种不同粒径胶体金时柠檬酸三钠的用量。

我们就是数数数量，对对名称。还需要进行什么必要的步骤？

1.离子交换层析 离子交换层析是利用离子交换剂上的可交换离子与周围介质中被分离的各种离子间的亲和力不同，经过交换平衡达到分离的目的的一种柱层析法。该法可以同时分析多种离子化合物，具有灵敏度高，重复性、选择性好，分离速度快等优点，是当前最常用的层析法之一，常用于多种离子型生物分子的分离，包括蛋白质、氨基酸、多肽及核酸等。 离子交换层析对物质的分离通常是在一根充填有离子交换剂的玻璃交换剂的玻璃管中进行的。离子交换剂为人工合成的多聚物，其上带有许多可电离基团，根据这些基团所带电荷的不同，可分为阴离子交换剂和阳离子交换剂。含有预被分离的离子的溶液通过离子交换柱时，各种离子即与离子交换剂上的荷电部位竞争结合。任何离子通过柱时的移动速率取决于与离子交换剂的亲和力、电离程度和溶液中各种竞争性离子的性质和浓度。 离子交换剂是由基质、荷电基团和反离子构成，在水中呈不溶解状态，能释放出反离子。同时它与溶液中的其他离子或离子化合物相互结合，结合后不改变本身和被结合离子或离子化合物的理化性质。 离子交换层剂与水溶液中离子或离子化合物所进行的离子交换反应是可逆的。假定以RA代表阳离子交换剂，在溶液中解离出来的阳离子A＋与溶液中的阳离子B＋可发生可逆的交换反应：RA+BRB+A+；该反应能以极快的速度达到平衡，平衡的移动遵循质量作用定律。 溶液中的离子与交换剂上的离子进行交换，一般来说，。。。。 2.离子交换层析离子交换层析是利用离子交换剂上的可交换离子与周围介质中被分离的各种离子间的亲和力不同，经过交换平衡达到分离的目的的一种柱层析法。该法可以同时分析多种离子化合物，具有灵敏度高，重复性、选择性好，分离速度快等优点，是当前最常用的层析法之一，常用于多种离子型生物分子的分离，包括蛋白质、氨基酸、多肽及核酸等。离子交换层析对物质的分离通常是在一根充填有离子交换剂的玻璃交换剂的玻璃管中进行的。离子交换剂为人工合成的多聚物，其上带有许多可电离基团，根据这些基团所带电荷的不同，可分为阴离子交换剂和阳离子交换剂。含有预被分离的离子的溶液通过离子交换柱时，各种离子即与离子交换剂上的荷电部位竞争结合。任何离子通过柱时的移动速率取决于与离子交换剂的亲和力、电离程度和溶液中各种竞争性离子的性质和浓度。离子交换剂是由基质、荷电基团和反离子构成，在水中呈不溶解状态，能释放出反离子。同时它与溶液中的其他离子或离子化合物相互结合，结合后不改变本身和被结合离子或离子化合物的理化性质。离子交换层剂与水溶液中离子或离子化合物所进行的离子交换反应是可逆的。假定以RA代表阳离子交换剂，在溶液中解离出来的阳离子A＋与溶液中的阳离子B＋可发生可逆的交换反应：RA+BRB+A+；该反应能以极快的速度达到平衡，平衡的移动遵循质量作用定律。溶液中的离子与交换剂上的离子进行交换，一般来说，电性越强，越易交换。对于阳离子树脂，在常温常压的稀溶液中，交换量随交换剂离子的电价增大而增大，如Na＋ pI时，能被阴离子交换剂吸附。若在相同pI条件下，且pI pH时，pI越高，碱性就越强，就越容易被阳离子交换剂吸附。

PPM就是一百万分之一,是个无计量单位的数,因此单位到统一才行

动辄将其他国家越来越严的农药残留限量标准理解为制造贸易壁垒需要是不全面的，社会发展的终极目标就是为了广大社会成员的健康与幸福，而食品安全短板恰恰与这一目标相背悖。民以食为天，食之不安，幸福何来，经济发展又有什么意义？我们必须承认，偌大的中国，食品安全监管是个天大难题，农药残留控制任重而道远，但是，再难也要管起来，千头万绪也要慢慢理出头绪来。事实也证明，只要愿意下力气管，总有管的办法，也能管出效率，出口以及供港食品的高安全性充分说明这一点。

各个方面的.我想全面统计一下.

为什么呢，求高手指导呀

您如果用类似的比如19648的那个国标方法，也是用乙腈萃取，用Carb/NH2柱净化后，再浓缩定容，这样您的这几种农药应该能得到比较满意的回收率，能和在纯溶剂中得到的加标回收数据相仿。

我只知道衍生化试剂对检测有干扰,衍生化的效果和提取效率都是看最终的回收率来评定的,当然还要去除假阳性.

估计是在储存或运输过程中使用的DDV，生产环节使用的可能性不大

在DB1701柱上确实分离不大理想，但在HP-5或者DB-5柱上分离完全没有问题的。你可以换柱试试看。

只检测过氯氰菊酯，那两种没做过。