这要看是什么性质的部门啦。我们检出不合格的产品的话就通知企业，不让这批货出口了，并且要查找原因，整改。特别是农兽残超标的话更要重视。

没什么高手，结贴了

应该是做原药分析，GC做不出？

我做AHD时,经常出现不稳定的问题,其他三个没出现过.

双柱定性法：换柱子，直到分离！

避光，低温。

在农残检测的前处理方法中，一般都是有浓缩这一步的，当然象日本的有些方法，有时是4倍浓缩、2倍浓缩，甚至是不浓缩，这样对于仪器的灵敏度要求比较高，有时0.01mg/kg的量准确检测确实有点困难，那您就只有扩大浓缩倍数，加强净化，比如采取10倍增浓缩（称10克样品，定容1ml），这样在浓缩液里就达到0.1mg/kg的量了，这样检测的准确度相对容易得到保障。

检测之后比较放心食用

Fast Multiresidue Method for the Determination of Pesticides Residues in Crops Using Mini Solid-Phase Extraction and Large Volume Injection-GC

在检饲料中的磺胺二甲基嘧啶配提取液的时候，１０００ｍｌ容量瓶加０．１ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液３００ｍｌ，用甲醇定容后，不但散发在量的热，体积还会减少．是发生了什么反应，是甲醇挥发了对吧．但热是什么发出来的

中国目前的农业确实对于化肥和农药的依赖较严重，不知道现代农业是不是都是这样的。

不知道....

润洗5到6次就没有这种问题了。我试过。起因是最初移二氯甲烷的时候总是感觉有液滴要滴下来，多润洗几次这种情况就没有了而且重复性也很好。

嗯，是啊，我们用的是英国朗道公司的试剂盒，灵敏度和准确度都是相当高的。貌似广告贴，

认真做检测，奉献自己的力量。

该方法用乙酸乙酯提取，用PSA分散剂除杂质后再用SI柱净化，不知道SI有没有什么净化效果。

现在的兽残能用液相检测的越来越少了，大多都要求液质，现行的标准我知道有个土霉素，四环素，金霉素，强力霉素是可以做的，GB/T5009.116-2003（食品）和GB/T21317-2007（动物原性食品）中都可以用液相做，如果做质控的话磺胺类也可以的NY5029-2001（不过这个标准好像作废了）

也对，如果不是大家都追求口感好色泽亮，也不会出现那么多食品添加剂的事故了！曾看过一篇文章叫《添加剂的冤屈》，说的就是这道理。

现在已经有很多的相关部门对激素的问题已的观注，但是这个和其它的抗生素一样，要控制还是比较难。

我最近在研究SPSS

不会的，不然新鲜制备的样品怎么标准就是要求贮存在于18摄氏度的冰箱中呢？

我们检测蔬菜中农药残留，19种有机磷、13种有机氯，前处理NY761，仪器GC，有机氯的检出多些，有机磷少一些，但总体来说超标的不多，合格率都在97%以上。

这是装蔬菜水果样品的瓶子

我是说在这个新闻里那台花了45万元的鱼类等水产品药残快速检测仪器是酶标仪，而且半个小时就可以出结果。怀疑中``````

我对农药残留知道的不多，但候觉得快速检测，也就是个定性分析；准确性大大的有问题--不知道是不是这个情况？

在收奶阶段，只有有试纸卡，要不然反应时间太长了，不行的

我感觉还可以

氯霉素衍生化除了两个OH完全被衍生的主要产物，还有一个OH被衍生的一个产物，这两个性质相近，如果衍生化不完全，两个可能都差不多，峰也靠得近。在提高衍生化水平的基础上，你可以采用很高浓度的氯霉素和足够的衍生化试剂，完全反应，得到的就是主要的产物了，也就只有一个很高的主要峰了。

大家说的都是权威部门有的东西！下面没有仪器条件的部门，只能用快检！现在也都是金标卡！怀疑你是打广告的饿

我觉得很有必要，使用者应该有知情权！