1.样品最好能用固相萃取柱进行净化，除去杂质；2.浓缩，增大样液浓度

要看你做的样品和你对柱子的保养情况

很多年的资料了，是不是被整理了

我配置其他药品的有机溶剂溶液会冷冻的，但因为是有机溶剂，真不是冰冻状态啊

什么公司的买的条子和盒子！！！可能有点问题！！

一方面要做好检测，检出的要加大处罚力度，另一方面要引导菜农合理用药

叫放射受体分析法吧，具体的资料网上还没有

应该有吧，不然不法行为就越来越多了

想得真周到。也顶一个。

应该加强监控检测的力量和打击不法商贩的力度。

这个应该是职称吧，比如说农药厂、农技所，质检院等有条件报考

那你们有没有酶联免疫反应试剂盒的前处理方法啊

没有判定依据的，可以不需要进行检测，或者检测后只包检测结果，不做合格与否的判定。

哪家公司阿？我也想了解此方面信息。

标准上用的试剂就是我们的试剂盒。液相法是我们和东海水产所做的。液质法是我们和福建检疫局开发的。他们都一直在用，如有不明，可以直接咨询他们。

配标样的试剂是否合适？

Studies on the Effect of Soil Moisture and Time of Application on the Distribution of the Herbicide Propoxycarbazone-Sodium in Plants (Wheat, Blackgrass) and Soil

葱蒜里面含量高不？

应该可以，钾离子和钠离子在流动相中不起作用。

我们是做内部质量控制，没有那么严格。一般是完成检测后就可以丢弃了。

环境污染造成滴不仅仅是食源性疾病哈，现在一系列滴问题都出来啦

咋也没有哪位大侠帮助解答一下啊? 本人还在困惑中呢

比如你加入100，检出来90，那么回收就是90%

最痕量分析时，其实是很容易交叉污染的，最好塑料的都一次性，简单的办法就是超声，但可能要清洗多次，最好用洗液洗，玻璃的可以用高温烧（400度左右烧），基本可以消除污染

謝了一本好書

高效液相极限平衡需要一段时间，这是必须；要是进样以后才飘逸的话，十有八九是标准品有污染；至于大峰放入问题，肯定是杂质；净化一下看看；

以方法检出限为准。

封尾：用三甲基氯硅烷对硅胶基质表面未予官能团检核的硅羟基进行反映，以减少硅羟基数量。从而减少硅羟基对固相萃取中主作用力的干扰。

明天端午节，祝大家节日快乐

哪六种农药？都是什么？