一个是样品弄错了一个是回收率太低

原辅料估计要检测农残的

不知道有机氯农药用乙酸乙酯萃取，用正己烷过柱很不行。

草甘膦，联苯菊酯，腐霉利经常被检出

英文检测方法。

建议你用甲醇或乙醇清洗下，很快就能干燥的！在60摄氏度下烘干也是可以的。

随便想怎么加都行

比较简单就是冷冻离心了。一些大分子的杂质可以除去。最好还是结合着柱子来做，效果会更好一些。

难对付呀，这些人总能搞出新的结构的产品让你头疼。科技进步

我也是，回收率做不好！大家都说说前处理，哪几步比较重要？要注意些什么？

转基因检测方法，就是从DNA或者蛋白质的检测来辨别是否转基因

GC是可以的，不过要有相当的经验，氯霉素要求检测限低，衍生化杂质干扰大，要求前处理高。建议你做时有空白样品、空白加标、阳性样品做熟了，再开始样品检测。

对了,萃取时我每次都是剧烈振荡的,如何才能保证没乳化现象呢?据我做了几次,小力点就没乳化现象,是这样吗?

肝脏是很复杂的基底，日本的一齐法是用SPE柱组合除杂质的。好像效果不是太好，有说还是用GPC比较好。

还有.只不过些都是常用的.

食品包装用三聚氰胺成型品卫生标准的分析方法食品包装用三聚氰胺成型品卫生标准的分析方法

主要的问题在于 1)灵敏度，可以用质谱来解决，但同时有另一个问题就是质谱的基质效应，需要选一个好看内标，最好是其同位素内标。2)SPE的回收率问题，HLB效果不错，就是要注意提取液的pH，2-3回收率会好一些，再高就很差。同时样品的蛋白沉淀要完全，不然一天做不了几个样，很容易堵柱子。3)氮吹的时候注意温度，土霉素容易破坏。

粽叶也要不要测镉农残啊？

我们主要是用加标回收做对比。

我们是做兽残的,一般先用洗涤剂洗,再用自来水冲,然后用蒸馏水冲,最后用有机溶剂,如乙醇涮涮.

茶叶中有农药残留很正常，不超标就可以。现在种植业谁不用农药？

我们现在开始用气相做，但是添加的标准品都检测不出来。是根据国标做的，郁闷阿

试条不准的，而且温度有影响。

试剂盒挺贵的 ！

一般正己烷丙酮。有些标样是乙醇等定容的没办法

是的，我们平时都用离心的

我做甲拌磷发现的问题是如果前处理时间很长，或者在仪器样品盘上放置的时间较长（一两天），甲拌磷的峰会有明显降低，过一个小时就变化这么快的情况还真没遇到过。

我们做发酵饲料的，但是不知道怎么检测发酵后尿素的残留量，高手帮忙解决！不胜感激！

1)与你的样品有关2)一般正常使用2年没问题3)最好有备用柱子

对于有机相，正常。