现在都不用填充柱做农残了，直接用毛细管色谱柱来做，灵敏度高，分离度也好。

就是检测兽药中成分组成有什么好方法？

146的前处理太复杂，还是761好做，他们的比较值得一做

液相检测完全够了！

我是生產商檢測產品中的氯離子含量，如果不合格，返工回缸裡，加氯化鈉或水和其它配料以調整氯離子含量至合格值

你把他的英文全称发上来，看看我能帮你不

可以将这些国标列举一下吗？一般来说都是前处理方法的问题要是全部的国标都不行的话，估计就是你那边有些问题了

你的意思是金标试纸的质量问题吗？

不知检测结果准确度如何

我们的GCMSMS也到了，就等工程师来安装了。

图片质量太差，大家将就吧1.下面锥形瓶上面的那个小接口是通氮气的吗？2.有必要通氮气吗？3.“B型”字上面的浓缩管是干嘛的呢？浓缩液不都是还在锥形瓶里吗？

4.1提取和净化提取：准确称取已捣碎的样品5.00 g于50 mL离心管中,先加入孔雀石绿、结晶紫快速检测前处理试剂盒中的提取剂1*(液体20.0 mL)，用匀浆机以8 000 r/min的速度均质30 s，再加入提取剂2*(固体粉末), 振荡1 min,4 000 r/min离心5 min。净化：层析柱依次用2mL乙腈酸溶液(2.4)、5mL甲醇酸溶液（2.5）、5mL蒸馏水激活，再取上清液5mL于50mL试管中，加入10～15mL水混匀， 分次加入孔雀石绿层析柱中，用吸耳球从上口挤压加快流速或用固相萃取机从下抽真空，液体流完后加5mL乙腈水溶液（2.6）洗涤，挤干柱中液体，用 0.8mL乙腈酸溶液（2.4）洗脱，收集洗脱液，用缓冲液（2.7）定容至1mL。微孔滤膜过滤，滤液供仪器测定。

不用他们的，再换一家供应商。

增效醚检测方法LC-UV

你们那里现在都有那些 抗原抗体啊？你们还需要什么药物的抗原抗体？贵公司的网站是啥啊？

包括美国、日本、加拿大、欧盟、中国、挪威等等吧。

你用哪个方法做的啊？简单说说怎么做的

酸性的饱和溶液，应该甲酸或者乙酸都可以

我有资料没有经验。你可以去资料中心找找这些。

具体撒原因造成的，不好说

检测限：目标化和物信号能够与背景噪声区别看来的最小值，LOD可以用信噪比来表示，检测限信噪必应大于3

100度温度高了，急着用，低温50度烘。

应该按最新版执行吧。

记得以前种植蘑菇的配方中主要是用多菌灵来杀菌的。

前处理可以参照NY/T 1379-2007采用GCMS检测就很好了

木有脱活的衬管好像没有办法检测农残。

为什么做出不出呢?难道只能用高效液相之类的做!还是请了解的朋友给点意见吧

不敢想象，不过如果是领导的意思，而你又不想离开这个单位的话，还是跟领导讲讲换个岗位把

收获前几天不能打农药，另外吃时要用水泡，有皮的去皮。

spe净化，在样本处理过程中可以选择适当的固相作为分散相的SPE ！