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应该没有,激素类物质动物性饮料中估计有
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我用的绝大部分都是Dr的,可是有效期都太短了,还没怎么用就过期了
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没做过《NY/T 1275-2007》,能发上来吗?看看怎么错。
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欢迎大家多多发言啊
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如果土比较干,可以在称样后加适量的水浸泡一下,这样加的水不会影响结果。
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媒体本身就有误识,根部就不能称作“速生鸡”,不过,监管和检测的协调才是最关键的
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用什么方法检测?
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你是做六六六、滴滴涕这些农药吗?你用石油醚定容一下试试。还有就是,你的方法试验一下GB 5009看看。可能效果会好些。
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建群很简单,但要做好不容易。
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一般性 外标法简单点
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按规范要求做的太难了
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程序文件、作业指导书、质量手册
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每个方法都会做不确定度,但是不确定度都在一个范围内,做完一个试验结果不会马上计算它的不确定度的,如果结果在临界范围(就是接近限定值范围),是需要考虑的
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我们是使用的
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鱼肉中怎么会有甜菜碱残留?甜菜碱是加工中引进的吗?
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做气相的都是用纯乙腈,目前也逐步淘汰二氯甲烷等溶剂,酸性的乙腈有听说过,但自己没用,
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应该不错,先进啊
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我们单位都用单点校正,贵实验室都做外标的标准曲线吗
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做两个平行样,精密度用相对标准偏差来表示,它是用标准偏差除平均值,用NY761方法做两个平行样,在样品里加三种农药,做回收率,发现同一个人做,同一台气相,同样的条件,平行样里三种农药的相对标准偏差不同,这是为什么?两个平行样里一种农药的相对标准偏差为0%,而另...
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做两个平行样,精密度用相对标准偏差来表示,它是用标准偏差除平均值,用NY761方法做两个平行样,在样品里加三种农药,做回收率,发现同一个人做,同一台气相,同样的条件,平行样里三种农药的相对标准偏差不同,这是为什么?两个平行样里一种农药的相对标准偏差为0%,而另一种农药达到15%,这是为什么?
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是的,检测器是先决条件。
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网上老就听说各部委要集中规范标准,可就是没有大作为,有液相色谱质朴联用仪器还非得配柱后衍生做农残,花那么多钱做够我做无数的液质样品了,做出的结果不仅准确还踏实,标准有时候害死人!!!
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疾控中心,进出口检验检疫,等省市一级以上的质检及其附属第三方机构基本都有GC-MS,便携GC,LC,原子吸收以及样品处理的一干设备
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口罩与手套,通风很重要
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,农产食品检测服务销售工程师
2019-09-29回答
这个问题比较深奥。学习学习。
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欧盟的方法没有研究,但肯定有检测方法的标准。期待做欧盟标准的同行资料。
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为了给客户提供客观,公正,准确的数据,我们这些做检测的人员就要把这些工作做细、做全了
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是爆沸吧,加点正丙醇就好了
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它本身是碱性,为何还要用碱来调节PH值,标准上写错了吗?
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介绍得很详细,不错
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也可能是操作上的时间差造成的