这个你可以找和你签合同的销售工程师，一般向你们客户有问题，我们都会积极处理的，关键是要找对人！

个人认为负模式减一，药物分子量应该是把同位素平均算进去了，母离子没加同位素，还有低分辨零点以后也都是估读

这要根据检测样品，做实验来定。

以下这个资料最全面了。

原始性、真实性和科学性做到检验数据的真实性、检验程序的规范性、检验结果的准确性

质检系统，设备还算比较齐全:气相、液相、气质、液质、原吸以及多种样品处理设备。检测能力主要方向是食品。

口罩手套，尽量通风橱

减少暴沸的几种方法：1.在上清液中滴加少量正丙醇等消泡剂；2.真空泵负压逐渐降低；3.旋蒸瓶在放入水浴锅前提前旋转，并缓慢放入水浴锅

问题一：用外标法做农药残留，一个样品同时进五针，请问最后选哪针计算回收率，就是说如何取舍的啊？为什么一个样品要进5针？我们是标样，样品加标，样品，标样，这样进样的。问题二：内标法。我标准曲线的内标物是加了0.2ML? 1PPM的环氧七氯，定容在10ml 的容量瓶中，那我在测实际样品的时候是定容在1ml的瓶子里面，加内标物1ppm的多少ml 啊？0.2ML? 1PPM的环氧七氯，定容在10ml 的容量瓶中，此时容量瓶中内标浓度0.02ppm，这样定容在1ml瓶子里，1ppm的内标物只要加0.02ml就可以了。

大家没有做这个项目的，出来说说吧。

不是呀，自愿参加。

啊，还有这事？看来甘蔗也不能乱吃了。

能不能把你的方法说的具体一下

正辛醇味道很正啊呵呵

滤纸润湿是为了避免气泡的影响，滤液流速更均匀。

怎么这个东西还在检出啊，不知道做兽药的人什么脑袋。

液相色谱纯与气相上所用的色谱纯丙酮或正已烷是一个东西吗？

我也感觉很难着手，特别是气相方面的，都写滥了，超多文章

一般都是这样的，我也建议整合

就是比较纯溶剂配标和基质配标的响应峰面积

标准有点老，但还是有借鉴意义

一直用W家的还不错

食品有保障，社会才会稳定啊！

最新的标准共分享

经过两天，实际上N天的准备，和3天通宵实验，我单位终于通过了食品检验机构认证，进行了18类113个参数的考核，其中盲样10类50个参数，一个字累啊，难啊。道路是曲折的，结果是完满的。

如果用紫外的话，应该达不到1ppb。

原文由 西北风(bfzxfbl) 发表:在加到容量瓶一半时，先初步混匀，等加到刻度线后，在上下颠倒混匀。这样晃完溶液还在刻度线上吗？

GB2763-2014和GB2763-2012都是判定标准

可以先问一问安捷伦的呀

个人感觉保留时间锁定是个噱头，所谓的锁定是锁定固定的一种物质的保留时间，其余物质的保留时间与之相对而产生的。