氯霉素这些都是给生病的猪治病的，最后残留下来也对人体不好，真的不容易，不知道吃啥啥好了

较简单的采用相对响应值法 A：在纯溶剂中农药的响应值 B：样品基质中添加的相同含量农药响应值基质效应Matrix Effect (%)=B/A×100

离子色谱在食品中用的不多

不算太难吧，熟悉了就觉得简单多了

请问为什么NY/T 1275-2007 检测吡虫啉的方法中结果计算公式都能写错，这是谁写的呀

这个都是标准的出峰情况标准配置都是按照方法来的 即标准品用0.03mol/L的NaOH溶解后 用乙腈逐级稀释

抗生素鸡肉现在还在继续，不知道什么时候能停止

那么分组的依据是什么呢？

对，实验室间的比对应该也是一个方法

我们用的氨基复活柱 貌似很贵 都检测的菊酯和有机磷之类的

这里面的重金属含量做得少。

加标回收吧，基质加标一样

用丙酮配制有机磷标液，用正已烷配制有机氯标液，用基质配相同浓度的标液时，标液峰面积有差异吗？谁的峰面积会大些，这是基质效应吗？

本来就是清洗后再次使用的

啥叫四分法？

0.5ppb的回收率稍微低了点，1-10ppb的回收率不错，都在允许范围之内

带一个透明的笔筒，很漂亮的台历

我们也配置过这种标液，对盐酸形式的是否转换，我们没有参与计算，仅仅把纯度带进去计算了一下！

如果需要进行含量的测定，就得用ELISA仪器的那种试剂盒的方法，胶体金试剂条不能测含量

没有做过，现在还在初级阶段，需要慢慢摸索

可以尝试调整流动相各组成比例、减少进样量、更换C18色谱柱，试试看会不会有所改善

较常使用多点，但单点也是可以的。

相同时间内成分太多的话，离子的驻留时间太短，检测的灵敏度就不好了！

的确是培训时教的，但实际工作中没这样做，嫌麻烦。

能有国标出台就好了

难做的是前处理，容易的应该是仪器方法

还得看进样的干净程度了

那是前几年的事情，现在LC-MS/MS应用越来越广泛了

怎么坏的，要看坏在哪儿，

配有氮磷检测器，但没用过，有PFPD就用不着这个了