不用基质配标液，要用高惰性衬管，效果也一样。

不应该是年底集中处理啊,这像是搞突击啊

两个都出双峰吗？不是柱里有残留吧。

还是与重金属分开，通风柜里即要消解土壤也要做农残，会互相影响。

就是一台液相而已。

用标准品来确定，不行吗？

了解一下农残去除的知识很有必要。

这个液相能柱后衍生吗？如果能，是不是衍生器的温度控制？

甲拌磷降解了？所以消失了？

要看你用什么标准，我们用的NY-701,用乙腈提取，用丙酮定容

没有指出具体检出数据，只是被告知检出超标了。

气质质都可以做。

我们买的标准品出杂质峰的情况都有过。

茶叶研究所检测农药，这些茶叶农药超标吗？有农药很正常，不打农药茶叶产量太少。

标样有时也会出杂峰。我们也遇到过。没办法。

整体测定法1、选取有代表性的蔬菜样品，擦去表面泥土，剪成1cm左右见方碎片，取5g放入带盖瓶中，加入10ml纯净水或缓冲液，震摇50次，静置2min以上。2、取一片农药残留快速检测卡，撕去上盖膜，用白色药片沾取提液，放置10min以上进行预反应，有条件时，在37℃恒温箱装置中放置10min。预反应后的药片表面必须保持湿润。3、将农药残留快速检测卡对折，用手捏3min或恒温装置中放置3min，使红色药片与白色药片叠合发生反应。根据白色药片的颜色变化判读结果。4、每批测定应设一个纯净水或缓冲液的空白对照卡。

不知道哪出的问题。

1.改变出峰时间。一般内源性物质极性大，先出。可以将待测物出峰时间拖后。2.换一下制样方法。3.如果LLOQ能做到，可以将样品稀释，这样的话基质也就被稀释了，基质效应也小了。

我们加盐或纯水，加纯水的更多。不过加纯水后还会继续振荡，再静置，然后就可以乱乳了。

没这样做过，都是从仓库领出来，放实验室，随便用。

下周做个试试。

新打开标品试试。

了不起，科研单位用得着。

看不懂日文，没看出检测的数据是什么？

二硫代氨基甲酸盐（或酯）类农药怎样定性？丙森锌代森铵代森联代森锰锌代森锌福美双福美锌在2763中有7种农药的残留物都是二硫代氨基甲酸盐（或酯），以二硫化碳表示。可以知道具体是哪一种吗？

称量样品是用的粗略天平，不怎么注意是否平衡。配置标准品的时候就要求高了

是的，限量值与检测限一样。

对于一些对温度敏感的样品，需要进行温度控制。多数使用低温，很少使用高温。

ECD都做哪些农药啊，只是有机氯吗

添加会一样吗？