如果氮气纯度高，又有EPC电子流量控制，ECD很稳定。

您这个课题有点大了吧，不是一己之力可以解决的。

检出限一般都按方法来了

做农残能用到APCI吗？

2货欢乐多，没有实际价值

上午开机，下午进样。

应该根据农药的化学式来鉴别了

C18是反相柱，硅胶是正相柱，按说两者的吸附和洗脱机理不太相同，能这么串着用么？

《中国计量》上不确定度的文章不少，可我写不出，还要继续学习。

豆角生长红色锈斑，没发现过呢

你所谓的柱效低？是如何来判断的？不出峰不代表是柱子的问题，进样口、气体都有可能，你要逐一分析一下才能判断。如果真的是柱效低死马当作活马医方法就是用丙酮清洗柱子，需要用泵抽。这样会好些，但是坚持不了多长时间，最有效的办法就是换柱子。

一些易热分解的会用液相来做。

进口的，用于有机溶剂，质量不错。

这个理解起来还是有点抽象

错号的情况是有，特别是样品多的时候，人多手杂。

时间越短越好，跟农药的降解有关

农药残留氧乐果，乐果的检测，你们都是如何检测的，检测方法呢？平时什么样品检测的频次比较高？

不知道。能不能普及一下？

这台仪器多少钱？

有机磷相对好做，要么没有，要么超标，有机氯出杂峰较多，不好判断。

量不一样，有时15有时10mpa，高纯氮灌装的量还是够15。

不能接受，检测器都不一样了，肯定是不可以的

谁知道NY/T761-2004 和2008有何区别？说是以前用添加回收率来看精密度，现在用GB/T6379.2来判定

150度初温，15度升到280度，六六六最先出来。

最近这类贴回的都不多。

县区的检测人员大多是速测，买来的大仪器还在箱里，没人会用。

低浓度加标应该是指加标量比较低，加标量越低回收越难得到理想的结果。

有气质还是用气质准确些。

买个温度记录仪也没几个钱的

上机时是浅黄色的，净化效果也不错。