是哪个前处理有问题，还是配标液有问题，还是气相不出峰。

为何1000的更方便使用？不是先配成100，再配成10，最后配成0.2的进气相测峰面积吗？这样比100的更费事呀。

还是有一点点作用吧。。双双可以把头泡茶分析下，，看看农药残留。。

取样要1L，用液液萃取来做，没用过顶空。

奇怪的是回收率是高而不是低。

说惯了，应该是计量院。六六六与甲基对硫磷日常也用到。

具体要看你作的哪些农残，有机磷类中的甲拌磷等农残在水浴中挥发近干时不能太干，太干影响回收率。有机氯和菊酯类以及其他农残如过SPE小柱的，不同SPE小柱的回收率也有区别。

NY761也检，用气相，乐果与氧化乐果出峰可以。

首先确认滤膜一定有机的，一般滤膜不会有污染的，在过溶剂试验下

什么也没有报未检出。做水质分析，规定检出限是多少时，有时做出的数据比检出限要低，有数据，也报未检出。

-1、-5柱都要有，有些有机氯重合可用不同的柱子分离。

抽取样品要付费的，来回车油也不便宜。

应该是这么做

用质谱验证最好，如果没气质，就只能用双柱

换个包装重新上阵，还是百草枯？不会这样做吧，应该开发出新的低毒性农药。

有的组分就是回收不高

冷冻一天应该问题不大，一般考核的样品最少都得一天以上吧

气质安捷伦的用的比较多，主要是服务好，而且指标也符合你的要求

为了省事我们也是把盐加到样品里呵呵

是不是浓度太低了，其它三个峰出不来，计算出来的峰，不超标就算了。

估计是不是被专家要求说保存标准样品的冰箱冰柜也需要记录相应的环境条件呢？如果可以不需要每天，隔一段时间查看冰箱功能是否正常，是否正常工作，这个就简单，如果需要记录，有时候记录的表格多了，是否有必要做到那么宽泛？如果人手多，事情没有那么繁琐，记录到无所谓，就怕手头上一堆的记录表格，到时候忙乱

衬管吸附的可能性大些。

没有明显分层，只取上面的液就行，水与盐都在下面。

加标回收一般是1MRL，2MRL,5MRL，尤其是痕量检测，检出限水平最好是做添加的

NY761用的自然分层，比较慢，上清液也比较少；我们想用离心的方法分层，离心分层对回收的影响有多大？

SFE 是以超临界流体为萃取剂从液体或固体相中提取有效物质的方法。其中，萃取剂超临界流体指的是温度和压力处于临界温度和临界压力以上的流体。在临界区域内，这种流体兼具液体和气体的优良性质：密度低接近于液体，具有很大的溶解性，黏度小类似于气体，流动性好。另外，这种流体还具有很强的扩散能力[2-4]。通过控制流体的温度、压力的较小变化(特别是在临界点附近) 即能显著改变流体对物质的溶解能力，从而按照极性大小和沸点高低有选择性地将各种组分依次提取和分离出来，并且可以实现流体的循环使用

喹硫磷做过，在DB1701上出峰很好，其它两种没做过。

应该是挥发了吧，个人感觉数据应该会偏高。还没有验证过。配置的标液基本上大家是冷藏放置的吧，那是不是该和无机的分开储藏还是？

自然蒸发也可以

2个方法最后样品定容的浓度都是1g/ml 按你的进样量折算呗