前处理一般为：粉碎、萃取、净化、浓缩等步骤。

抗生素也是兽残！赞同！

破壁的那种粉碎效果很好

所有的同分异构体，都完全分开的可能性非常小啊

软件上默认的是0.2min，进样大批量样品判断时，设为0.1min。

本底空白是不是相对于加标来说的

那气相没有问题，还是针对这个666，重新配标液，稀释后进样。可以进单标。

考察过很多，目前的全自动固相萃取仪还是不太理想。一是价格贵，二是效率不高。所以觉得还是用手动的，够了。

速测卡监控不到有机氯和菊酯类的东西，准确度也不是很高

都有哪些原因引起标样出峰时间的漂移，而且通常都是向前漂移了？

质谱专用柱耐的温度也要高些。

橙子带皮净化肯定难很多。不过，要说测可食用部分，橙子皮也算吧。

只进正已烷看看，换新的衬管。

很可能吸附了

标液配制也在同一间房里，不知对蔬菜有何影响？会不会污染蔬菜。

这样剩不了多少菜？

放在冰冻上 基本上一年也要跟换了

计量院测定，自己测就是进标样鉴定

都可以,目前常规的移液器,管路部分都是PP材质,你说的几种有机溶剂是都可以耐受的,想便宜就买国产大龙,200多点一支,要么高大上点,BRAND普兰德或者EPPEENDORF艾本德,2000不到

用FPD做辛硫磷，出峰但峰形不好，响应值低。听说用液相做辛硫磷效果好。

仔细仔细的看了一遍，确实检出限的做法有很多，也有仪器自己计算的

前处理还是NY761，但上气相有杂峰，没有气质很难判断。

吃蔬菜中毒，有机磷比较常见。

SPE小柱本来就有离子交换柱。

价格老高了。

记录一下花不了多少时间

我做过辛硫磷，要配高浓度的2ug/mL，进样口220度，柱温170度，恒温5min，检测器温度300度，可以出峰。

禾草敌、丁醚脲这些是杀虫剂,用质谱做吗

10个样品，补标准，30个样品做一个质控回收

你们开始做鸡类产品了？不是畜牧局在做吗