是啊，如果量仍然大，那可以切碎后再四分

添加只与样品量与定容有关，与加多少溶剂，吸出多少没关系吗？

如果采用我的第二种方法，在现在的小瓶里直接加标液，可以判断甘蓝里不含。

农药检测过程的质量控制，分内部质量控制与外部质量控制，内部质量控制有四步：1、溶剂空白 2、本底空白 3、添加实验 4、平行样品的测定，那么第2、本底空白是基质空白吗？比如检测笋瓜，是找一未检出的笋瓜做本底空白吗？

买现成的柱子吧，也不是很贵。

问题解决没？

一般0.1

要找标准，再根据标准定仪器。

只有这几个方法。

葱姜蒜韭都不好做啊！能绕开就绕开！

大家谁用过呢？

一般的顺序是标准，空白，10个样品，阳性质控，标准，空白，10个样品，质控

标液核查是新买来，稀释后进样，记录峰面积，半年时再打开一支，进样记录峰面积，看两个峰面积相差多少吗？

有专门采用QuECHERS方法的仪器？有没有详细介绍。

我们这次也出现两次检测同一个样品，结果差别较大，最后不知道怎样报结果的问题，郁闷

打破一个铁饭碗之前，先做好一个铁饭碗。事业编制本身就是这样来的。

农药从水中提取出来?

内标的浓度是统一的，校正因子再做工作曲线时只要选中内标法，其校正因子软件自动会计算出来的

草莓中有没有乙草胺？回收率如何？

我们是以英文及CAS号来确认。

我们的回收率加标都是0.1ppm，有机磷偶尔会0.2，

这种公平很难实现，因为头儿没有实现公平的积极性，发放补贴的主管部门没有积极性

不过，说实话，检验检疫只检十几二十项显得少了些。

一般都有规定多少时间吧。在规定时间内，没问题

市场监督部门常规仪器。但是精度不高，感觉真的没啥用

有这个想法，想买个AB的质谱。液相用哪家的好？

茶叶、食用花草等。

老方法室用二氯甲烷提取的，据说效果还是不错的

特别是人比较多，搞不清楚哪个环节出错，是谁搞错了。

比色法检测农残，蔬菜中的农药含量高时，有机磷类的东西绝对可以检测出来。我们亲自做过添加