周五下班就把准备周一做的样品拿出，放保鲜层。。。

再生的小柱，性能没有保证，最好不要再生。

这个还真是，貌似很多，如果只用GC检出限有时候比国家限值还高，遇到了，只能用GCMS这些来做了

国标里面的符合率也是80%以上，快检会因为样品的原因造成假阳性的结果，所以符合率还会和样品类型有一定关系。

不易挥发的物质

可基地与批发市场的蔬菜检测还是以速测为主，上大型仪器不现实，费用太高，速度太慢，人员跟不上。

是试验中出现问题，试剂空白里都有喹乙醇，每个样品中也有，到底是哪的原因？

应该是酶的活性没有发挥出来，温度呀，底物呀、试剂呀都可能有影响

要用纯水溶解，再用磷酸调 PH值 。

QuEChERS方法？

我们平常是0.2PPM，浓度一样不容易搞错

肯定是可以的。要试用，测试效果，验证要通过。

农业部都用QUECHERS,方法,他们应该会做回收率吧

用标样走一次，看看现在的出峰时间与当初的出峰时间有什么区别

这篇文章是根据重复性限来添加试验的。

只建一个农残速测站比较简单，但要建一个实验室，方方面面的东西就多了。

一般也就使用丁腈手套了。

柱后衍生试剂 OPA试剂制备：1.将945mlOPA稀释剂倒入试剂瓶，留5ml第五步用。2.盖上瓶盖，打开进气阀，开启气源。使惰性气体喷射满全瓶。持续冒泡10分钟3.将100mgOPA溶解于10ml色谱纯甲醇中。4.关闭气源，打开瓶盖。将OPA溶液倒入已经去氧的稀释液中。5.溶解2g巯基乙醇与第一步留下的5mlOPA稀释液中并倒入试剂瓶。6.盖上瓶盖，打开气源，使其喷射几分钟后关闭气阀。轻轻摇动试剂使其完全混匀。

最近去日本被查出农药的概率好大，毒死蜱都是一律基准

作农标最好用惰性衬管做

水浴的温度更均匀

样品的两个峰面积加和，标准要三个峰面积加和计算

氧化乐果算不算高毒农药？

双柱定性吧

不做兽残，是有网友询问。

没买过，旋转蒸发比氮吹仪速度快，但大批量时还是用氮吹仪，一次可氮吹十几个，总时间是快的。

实在没有水浴的，可以试试干锅。影响应该不是很大。

待遇不高，毒性不少，男同事往前冲，女的往后稍。还有干头吗？

茶样经超纯水、二 氯甲烷提取和Ｃ18固相萃取柱净化后，在硼酸盐缓冲液中与9－芴甲氧羰酰氯（ＦＭＯＣ－Ｃｌ）进行衍生反应，衍生后产物在Ｃ18色谱柱上进行超高效液相色谱分离.

要能放50、100mL的离心管，转速15000转。