具体如何操作，将样品打碎，然后如何做？

1、不分流进样2、用惰性化处理的衬管3、选择柱流失少的色谱柱，可以用MS柱4、试剂高级别的试剂

查查到底是谁写的速测方法

是的，工作站上有这个功能，可以走一段基线，计算信噪比的。

重现性不好，那重复性怎么样呢？

Sensitive and Repeatable Analysis of Pesticides in QuEChERS Extracts with APGC-MS/MS

“百草枯为触杀型除草剂,遇土钝化,杀草功能失效。”这句话中百草枯遇土钝化是什么过程，具体是什么原理。 谁能说说

敌敌畏残留量检测需要注意哪些问题

也可能是基质里有，有气质就好了。

但是1701的最高耐受温度是280度，做菊酯、有机氯有时要300度，不太合适。

国际食品及农产品安全检测技术展览会上，听取了国家食品药品监督管理总局法制司副司长陈谞的《食品安全法解读》，很有收获。

之前已经做好了761有机磷部分，检出限通过三倍信噪比方法进行计算，能达到761标准规定，但最近在做761 有机氯部分实验，发现761有机氯部分规定的检出限相比其他标准小很多，比如联苯菊酯为0.0006mg/kg，而其他标准如SN/T 1117则为0.01 / 0.05 mg/kg，我做的时候发现许多种有机氯农药在仪器的检出限都达不到761要求。有没有做过761有机氯的同仁，你们做的时候计算的检出限达到的761要求吗？

浓度大了，稀释步骤多。

中检要成立第三方公司？实力雄厚。

只允许允差为10%，如果超出这个范围，就不能判定它是否阳性了。

定性更准确，气相凭保留时间定性，但如果样品中基质与标液峰保留时间完全一样，无法判断，这时要上气质。

是的，是可望不可及的。

紫甘蓝，做过，没有什么特别之处呀

是都不好，还是高浓度的不好，这样不能用同一个灵敏度

法国吉尔森、美国J2、国产屹瑶

甲胺磷用乙腈做回收在转水的情况下，45%-65%的回收率是正常的。

还没看见实际操作的

气质联用也可以检克百威吧。

没问题，我们经常这样用

你们检测什么食品。我们检茶叶。

每年都做几百个蔬菜样品，超标的只有几个，合格率在97%以上，不用谈药色变。

要积分与声望都够，才能看精华帖，还是要多发帖。

mushuant（不一定对）软件里面有面积加和，菊酯类几个峰还都是相邻的，好积分。你可以打800问问，在积分选项里面，第一个成份中，在积分类型下拉选项中有选择。这个只有我在软件中可以说清楚。

这是类似的保护研磨法

这其实是合格品检验方面的内容吧？