第一，好像没有卖基质标液的，第二，做加标回收也是质量控制。

我做19种农药标液，都没分组，一次出完，也很省事。

那是电子版的，要有记录的。

这个没做过，不过用NY761做蔬菜中农残，弗罗里析柱，流速是自然流下，不控制，接洗脱液时用离心管或小烧杯。

要求是不能洗的

没有这样做过，氯氰菊酯与氟氰戊菊酯有重合的峰，可以用DB1701来把它分开。

可以选择同类样品进行加标试验。

不知道把流路换成高惰性流路需要多少钱？

凝结液的作用是不是为了除油？

食物霉变是最恐怖的。

雾版的意思是整个点都去掉，比如做了0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7七个点，如果0.4、0.5两个点都不行，就去掉。当然我还是认为乙酰甲胺磷最好不要做直线，很难直的。

谣言止于智者。加强科普教育。

报道说检测标准是符合韩国合同规定的，为什么最后不合格，没有专家出来分析吗？

80度有些高，嫌慢的话可以加风扇的呀

公式里要除以3，另外5mL时，可充分洗干净小烧杯，3mL有点少。

我们是这么做的，其实看了许多实验室，大多都这样。

国内第三方检测做的比较大的是华测吧。

价格贵也是难以推广的原因之一。

您是准备选择单四级杆还是三重四级杆？

第一次氮吹是吹掉乙腈，进行溶剂交换。第二次氮吹是浓缩便于定量，因为洗脱完的体积是不确定的。

速测仪有很多问题，一是准确率不高，二是检出限高，三是所检农药有限。

氮吹时间会不会太长。

自己检测用的话，在原理一致，回收率结果一致的情况下可以简化方法，净化基本上就是含油脂的样品要先用C18净化，不含油脂的样品就直接用Carb/NH2净化（不含色素的样品可以直接用NH2净化）。

不知原来就有问题，还是放一段时间后有问题。

柱子应该是HP-5的，

不需要，与其它蔬菜一样进行前处理，可能乙腈相会少一些，不好吸取，你可以称25g样品，加100mL乙腈液，计算时记得100代入公式。

GB2763 食品中农药最大残留限量NY/T5011 无公害食品 苹果NY/T 844 绿色食品 温带水果

为啥我还没收到样呢

不是期间核查，是能力验证的考试。

表面测定法1、擦去蔬菜上的泥土,滴2～3滴洗脱液(蒸馏水)在蔬菜表面,用另一片蔬菜在滴液处轻轻摩擦。2、取一片农药残留快速检测卡撕去簿膜后，将蔬菜上的液滴滴在白色药片上。3、放置10分钟以上进行预反应，有条件时在37℃恒温装置中放置10分钟。预反应后的药片表面必须保持湿润（不够时再加一滴）。4、将农药残留快速检测卡对折，用手捏3分钟或用恒温装置恒温3分钟，使红色药片与白色药片叠合发生反应。5、每批测定应设一个洗脱液或蒸馏水的空白对照卡，以作参照。