百草枯用C18什么的做不出来吧

速测仪这个比例就很不错了

安家的高惰衬管。

局限在气相，手段毕竟有限，较难确认。

粽叶可能被药水处理过，为了增加粽叶的韧性、干燥性、颜色的新鲜性。

这两种仪器都不便宜，液质质可能是一种大方向，前处理不用那么复杂，出峰还快，比气质强。

按照做方法确认时得到的检出限报低于此检出限

就两个房间一般都这么放

下周发个丙酮的溶剂峰，是个向下的平底。

一般内标的多吧

没人做过吗？

有条件的话当然是分开好不过我们样品处理也是在同一个房间的，配标分开，当心点应该还好

现在用的都是天津的吧，应该还比较权威

如果可以抵3、4个人力的话，也是值得考虑。

这事什么节奏？广告？还是资料共享。

单点也可以

有这方法的报道吗？

不过，这个双氰胺的危害到底有多大？好像不是什么了不起的事。有没有熟知此行的朋友来说说。

没有农药就没有现代农业生产！

冷冻了打碎不行？怕打得不够碎？

最好浸泡后摩擦洗，残留会少些。

重生的过程也很复杂，用好几种溶剂，还是买新的吧。

那要看你遵循哪个标准啊,GB的和NYT的不太一样

hp-5MS的柱子

日本的进口蔬菜是不是限量特别低。

LOD=Limit? of detection吧。“Limit of determination ” 没听说过。

有没有文本？2014版才刚出来，这么快又出2015版？

大家认为实验室有必要购买全自动固相萃取仪吗

可能要统筹安排，做有机磷时淋上小柱，有机磷做完正好将有机氯样品上小柱。

这个人，熟悉啊，农残的boss级，