可以用5009.19-2008的第一法或者5009.146-2008的第一法

如果漏气严重，仪器会报警，轻微漏气无信息，但会引起保留时间漂移。

好像2763上没规定的，都算合格吧，2763也会不断更新，加入更多农残限量。

液质做比较高，气相检出限高了去了

好像草莓中异丙甲草胺很高。曾经做过一次，不太记得了

仔细说说，是用那种溶剂配置的标准溶液，用来作为添加的

做过蔬菜、水果中农残。

对快检我无话可说。去田间看看：现在使用的农药，还有多少可以用快检进行检测？

用一段时间老化一下就差不多了，清洗还是问问他们的工程师

一律基准的值，比较低！

你是程序升温吗？ECD的基线会随温度升高而升高，当是恒温时基线一条线。

-1701 甲丙乙丁

说简单点就用质量转移法，761为例，比如样品含量是0.1mg/kg,称取25g，提取液体积是50mL，取10ml提取液浓缩相当于1/5，那么相当于25g里也取了1/5，那么就是5g，那么5g里的待测物总质量就是 5g?0.1mg/kg=0.0005mg。最后蒸干后用5ml丙酮定容，那么上机浓度就是0.0005mg?5mL=0.1mg/L

是的，抽样时要向菜农付钱。

你好，校正表是不是每种农药都有一条标准线，从零点到标准液浓度那个点？

农药降解对应陈化样品应该可以理解，因为本来农药降解就是一个渐进的过程，这样伴随着农药的降解，农药附着样品也应该保持其基本性状不变吧（想当然的结论，不知道对不对）。

这里的保护剂是否相当于缓冲盐呀？

90年代曾经有一波SFE的研究热潮，但终究没能成为萃取的主流。

环氧七氯上机前加

现在农药残留都用单点校正，看样品浓度大概在多少，然后定混标的浓度

应该没问题吧，我们的现在就是这么放的

应该是天津刘主任那组织的吧

有的样品不能用GC检测，基质复杂，用GCMS是个趋势。

4.151 甲基硫菌灵（thiophanate-methyl）4.151.3 残留物：甲基硫菌灵和多菌灵之和，以多菌灵表示。4.154 甲硫威（methiocarb）4.154.3? 残留物：甲硫威、甲硫威砜和甲硫威亚砜之和，以甲硫威表示。4.168 克百威（carbofuran）4.168.3 残留物：克百威及三羟基克百威之和，以克百威表示。

实验室的样品不会放几天吧。

有标准，按标准给出的定量定性离子，如无，SCAN模式下自己选择定量定性离子

手动能计算的吧。

扣除本底很关键，不行的话就标准加入

质谱用来定性，不是只看出峰情况。

氧乐果检出的很少了，到是每年考核都有它呵呵