如果样品在有这两种，如何计算？

调节样品中酸度加什么酸？

直接生吃番茄是一样效果么

问个初级问题，在配单标时比如抽取单标物质1毫升到25毫升容量瓶内，浓度为1ppm，配二十个混标物质，也是每个抽取1毫升加到25毫升容量瓶内，而溶剂只能加5ml进去。每个浓度也是1ppm。那么疑问是，为什么单标和混标加的溶剂量不一样，浓度确都是1ppm啊？

能看懂法律，但记在脑子里是另外一回事了。

恭喜各位专家

看你几钱买

是检测机构的单独系统 还是这个整个农业局的系统？

发气相版块也可以。

使用MS确实是越来越多了。三重四极杆也不少见了。

文献上说针式过滤器，不用过滤与洗脱，直接将样品倒入针式过滤器中，流下即可进行下一步，不用像其它小柱，要先淋洗，上样，洗脱，有谁用过这种针式过滤器吗？

不加预柱，对硫磷分离也很好。

EN值也是可以的，或者是平行相对误差

浓度越低基质效应肯定月底，稀释就是这个原因吧，但是稀释被测物质也随之降低，所以需要适当稀释。

NY761中吸取10mL乙腈液时，要用10mL大肚管，发现大肚管的尖嘴尺寸不一，嘴大的好吸好放，速度快，嘴小的，吸时慢，放液时也慢，都愿用嘴大的，想问一下，嘴的大小与准确度有关系吗？

普通检测人员其实就是流水线上的操作工，若把自己定位成技术人员则往往就想转行！

好像国内只有几个二恶英的标准，采用的是高分辨质谱

培训可以用的到

IKA的是什么价位？

有关系，如果空白值高的话，截距可能是负的。

甲胺磷是难做的一种。

也可以用高惰性衬管来减少吸附甲胺磷。

母液定量混合后，氮气吹干，重新定容就好。

没听说过这种农药啊

反正我是看不了

睿科仪器有限公司的咋样

我们是这样的，如果没有规定葡萄，如果樱桃有，就参照它（或者参照和它相近的种类），在报告中写明参照

还没有气质，是读文献上的。大家可以试试。

茶叶、稻米、果汁等等

用乙腈萃取后怎么操作？