称取两个蔬菜样品，同时加入a-666与百菌清的混标，回收率与相对偏差不一样，a-666回收率为85%，相对偏差为7.6%，而百菌清回收率为60%，相对偏差为21%，这是为什么？相同的前处理NY761过程，相同的气相条件，为何百菌清就差了许多。

提前一天取出放冷藏室解冻。

放出来放到室温就可以了

基准值这么低，很容易判定为不合格的。

放在附近比较合适，不仅方便进样还能及时观察仪器状态

GC:1.alpha-BHC2.beta-BHC3.gamma-BHC(Lindane)4.delta-BHC5.epsilon-BHC

最简单上质谱

a-666出峰比较靠前，有干扰么？

想想满堂荷花，真是一副美景，哪里还想到农药。

是根据标准品算的相对丰度吗？

农残速测仪我们用河南农大迅捷的，也用过吉天小天鹅的，这两种速测仪都好用，出抑制率多少，如果想检测准确的数据，还是要买气相色谱仪。

速测仪用于蔬菜的多，水质分析怕是不能。

要看是色谱方法还是质谱方法，质谱的话这个保留时间还可以了色谱的话只能换个柱子了，

氟虫腈限量很低，0.002ppm. 没有LC/Ms-Ms不好做。

2763和无公害标准

应该按照 GB 5749生活饮用水卫生标准 来判定

为何要用食品营养调理机，对蔬菜有何益处吗？

A的7890+5975

储备液是1000mg/L的，50个一组，配5组混标储备液，浓度10mg/L。

用双柱\标准加入

是不是峰面积相差5%就可以认为无降解呢。

前处理用净化小柱，可以吗？

PSA用太多了会吸附农药的

我们用自封袋。没用过塑料盒。

常用的也就是氯化钠，比较实惠又经济

亚砜配0.5ug/mL才能出峰。

做氧乐果加标回收，基质是西红柿，回收率193%，为什么啊？这样的样品怎么办？难道只能用空白基质配标准溶液吗？

0.01min太小了吧，如果大批量样品进样，会出现峰漂移，只漂移0.01min太难了吧。

我们是一起匀浆、离心，再分别做气相、液相的前处理、上机、数据处理

看了资料，安家有些地方的确做的好，比如衬管上带O型圈，比如将色谱柱直接插上石墨垫。