比如10g样，加入农药标准品，再加入10ml乙腈提取，中间就是QuEChERS方法的步骤，最后仪器检测出来一个浓度，这个回收怎么算啊？我加标准品应该加多少啊？想了很久都没想到答案

用微波炉高火力微波30秒-60秒，杂峰会少蛮多，具体时间得看加标回收选择合适的微波时间

这仪器摆放错了吧? 这是安捷伦工程师装的吗？

淋洗液用错说不定待测物还在柱子里面

Q法推荐用硫酸镁

在农药发展史中，滴滴涕功大于过！甚至可以说居功至伟，也不过份。

以后的趋势是串联的啊

( ⊙ o ⊙ )是的，如果可以最好将电脑集中

溶剂清洗和老化 区别多大？

例如复查后还不一样，应该如何查找原因？如何追溯到底是样品装错还是样品处理有问题？

辛硫磷用气相做也不好，氨基甲酸酯类用液相做。

方法上没啥大的差别

吉尔森老牌子了

同一个人做，其它两种回收率可以，马拉硫磷回收率低至65%，为什么？

我们这有 厦门海荭兴科技

我们就是各自完成一套工作，省的出现扯皮现象。

还是希望能够研发出来安全性更高的农药

前处理用的近似NY761的方法，净化用的GB的方法。60的回收有些低，最少需要稳定在70以上，敌敌畏和甲拌磷都不是很稳定，GPC内面的损失？

一般使用磷酸盐来调节酸度。

快速检测的标准方法是用移液枪的。

GB 19648用GC-MS！

关键是你加标的溶度准确度如何，回收率如何呢，这样折算的不确定度太大，从而导致测定结果的不确定度增大

畜产品药残检测

在文献上看到樱桃皮，要用液氮研磨，是如何操作的？为何要这样做？

这三类农药是比较早使用且应用广泛的，农药也是不断推陈出新，对于农药残留的要求也在不断的更新，因此新农药检测方法的需求也在不断更新。

国家每年生产那么多农药，这个就是一个量的变化，不然种植者也很痛苦，病虫害很多，所以就出现了一个矛盾，这个矛盾如何解决，那就是限量使用了

样品有泄漏的，这个会影响结果吗？如果是玻璃的安瓶是不是会好点，用塑料泡和纸盒包装呢？

应该去柄吧

自制净化柱的标准都比较旧了。新标准很多都采用商品化SPE小柱了。

如果有条件，当然是两样都试试