新闻为了吸引眼球，混淆概念、夸大其词的比较多。其实没那么可怕。试问，有发生过大规模农药残留中毒事件吗？微生物倒有，例如甲肝。

那个是很专业的粉碎机？

制品应该不算吧

专家要求做，实际没法做呵呵

配制标液，先做好模板吗？

去掉玻璃棉、用高惰性衬管。

马拉做完要马上测

还是用固相萃取方便，液液萃取太繁琐，还浪费

我们是这样的：科室内部用正本；结果报出之后用副本！

年关将至，各种检测任务做完了吗？晒晒最晚能做到几号，参与讨论者有奖。

听说可能造成峰拖尾，不知道咋办

用微量注射器吸取。

三种的结构式，自己手写的，字迹比较潦草

已散分，大家收一下。希望大家多发原创。

用加标方法，例如样品中测的有敌敌畏，出峰在5.30min，那么在样品中添加敌敌畏，进样看是不是在5.30min出峰，原来的敌敌畏是否峰更高了，但如果是基质正好也在5.30min出峰，那就不好判断了。

灌装的量是一样的么？我发现有时12MPa，有时15MPa。

GB/T 8302-2013来自茶叶取样标准

有机氯用弗罗里析柱，有机磷根本不过柱，色素特别重，进入色谱柱，一两年就换一支。

PSA的添加量为80mg，你试过吗？

防毒口罩，注意危害源的种类选择过滤器。手套选择防酸碱即可。必要的生理盐水、酒精，以及常用的解毒药物要配齐。牛奶可以常备着，有条件的可以备鸡蛋等

这种方法用试剂很少，对检测人员有好处。

做NY761时，要吸取5mL正已烷或5mL1：9的丙酮+正已烷，想买10mL、5mL移液枪，推荐一些品牌，能吸有机溶剂的。

残留在外表的农药，确实可以通过清洗除掉一些。。。

应该有吧，现在慢慢的第三方多了

接手一台仪器，还在摸索之中

看过许多检测机构的，就写：正常。

检测人员都要写原始记录，校正曲线要写对。

肯定有升温吧？基线漂移，固定相流逝

不能超过柱子的最高温度，这样有些高沸点农药可能出峰不好或出不来。

正本与副本同时作平行样，也就是说要做四个样品。