基本上也就是您说的这些了，还能有哪些？

一般要测试6次把

砜和亚砜之类的农药，要用液相或液质做。

4.106.3 残留物：氟虫腈、氟甲腈（MB46513）、MB46136、MB45950之和，以氟虫腈表示。还有：4.12.3 残留物：倍硫磷、及其氧类似物（亚砜、砜化合物）之和，以倍硫磷表示。

没见到过这样的说法，也从来没有听说过

IKA的旋转蒸发仪很好用，只是价格高。

根据买来的标物证书上做，不过一般有机磷用丙酮，有机氯用正已烷，这样配混标时好统一，如果有用丙酮有用甲醇，配混标时要分开配，麻烦了。

有这方面的书籍吗？

还是雾版给力！

判定应该也有标准。

一种是各自为政，独自排到室外；一种是集中式，支管到主管，再排到室外。我觉得集中式比较好，但要注意防止串气和倒流。

也会用到小柱吧。

卡片法不太准确，如果怀疑农残超标，还要定量检测，得出具体数据。

我把智慧的弟弟的文章挂上来，大家共享吧。

气相还要配气质来确定。

明天要做样品，今天下午去单位拿样品，免费加班呀。

做检测属于基层的工作，又没有多大的上升空间，也不可能总是涨工资，所以很难保持检测人员的积极性吧，国外常问说要让每个人做自己爱做的工作，这样可以保持某种程度的积极性，不过中国的人太多，领导根本不在乎，所以就没什么好办法了。

这方面不太清楚，下周到单位看看。

如果密封好又有冷冻，不会是挥发了。你平行做一个不放置过夜的，回收率多少？

水洗洗不去多少农残的。

巯基乙醇后面用上了吗？

做的什么组分？不同的组分差别也是可以理解的

雾般说的是，取有机相！

国标处理方法也打架？唉，不知道怎么好了。

我们用的是IKA的T25，感觉小一号的那个（好像是T18）剪切力有点小了。

说是损失严重，到底什么超标，出口时应该有检测才对。

是哪个单位的验证？氧乐果用气相做能做到0.05吗？

有些菊酯也出现M状，也算正常，有时换另一型号柱子会好些。

柱后衍生还要衍生装置。

会影响回收率吗？为何不过柱子比过柱子回收率还低呢？