RT：农残检测检出的量能有多高？最近检出莴苣中的腐霉利含量高达24毫克每公斤，以为检测过程出问题了。再检，还是差不多！

北京还是太远了些。

问题1：超声提取效果不如匀浆问题2:5ug/mL对于全扫描够了，你可以10个一组，配三组混标，分别进样，做sim方法时在把三组混到一起，用10+90的丙酮+正己烷溶液溶解。问题3:0.02对于有些要来说太低了问题4：可以常温配制，储备液有机磷用丙酮，有机氯用正己烷；上机用的工作液用丙酮+正己烷（10+90）最后一点，氨基甲酸酯类的和辛硫磷不适合GC-MS，还是用LC或LC-MS吧

普通的SPE和全自动的区别在哪里呢？

橙子不好做

检出限的问题，今年我们省上发了一大篇各种农药的检出限，不知道哪位专家一次次按照咱们做的方法做检测限的，很佩服

有实验数据支持么？

现在做农残至少要配液质质才比较好用。有好些难检农药都需要用它来检测。

液质检测项目比气质要多。

韭菜用标准加入法也无法做，用气质或液质可判断。

石墨化碳黑去色素很干净，可回收率下降不少。

什么仪器?

应该是粉碎完的呀

pp-DDT op-DDT 单标定位怎么都出现两个峰？

液质质要二百多万。

有时色谱柱接检测器与进样口的连接端漏气时，保留时间也会漂移。另外进样垫漏气也会造成漂移。

y=y1+(y2-y1)*(x-x1)/(x2-x1)y=0.04+(0.2-0.04)*(0.36-0.1)/(0.5-0.1)=0.1440.4-0.32=0.08? 小于0.144，符合要求问：x为0.36是如何来的？

我们是用丁腈手套 一次性塑膜手套。

对基质效应强的还是用标准添加法比较好。

用过，就是单纯的过滤。无他

亚砜没出峰，甲拌磷与甲拌磷砜出峰。

玻璃移液管最开始几年用过，后面更换了移液枪，当然移液抢得买好一些的，经过计量部门检定。移液枪的效率高了很多，经过检定，达到标准的移液枪应该也是可以达到前处理移取液体的标准的

出的杂峰很多，多在6min以前。

萃取的方式应该略有区别吧

恭喜恭喜!

这个不知道

复查，做平行样。报复查的结果！

可以采用EN值评价，需要考虑双方的不确定度或者相对误差，相对误差视SOP中规定的比如+/-10%

一个是测定限，一个是检测限，这是字面上的意思。

气质连用的前处理简单吧