对了要考虑Na的电离干扰

我和CJ540都是，你是那里的朋友，是不是中金的

信背比比较简单了，信号和背景的比值

找到原因了，加标时移液枪刻度错了。又做一次，正常了。

还有一种可能，同铝有关

明天我发给你，我是吉林省第五地质实验室的。希望能多交流。

去英文网站看看.

型号是VISTA-MPX是全谱的

大致含量是多少

我在实习时曾用聚醚酯泡沫及聚氨酯泡沫富集再洗脱的办法不知这么几年来又有什么发展。

这样计算得出来的结果与分组计算所得的结果略有差异，主要还是更麻烦

原来的氢气不纯吗？是不是烘烤一段，基线会上去。

CNW是安谱的吗？基线噪音如何？可以用在液质或气质上吗？我们是用在气相上。

效果如何

最好2边都扣，最好靠近主峰IRIS操作说明书PAGE-11-11中.locate the backgroud position in region that is as smooth as possible(no small peaks).place the backgroud position far enough away from the peak,so that it is not affected by the wings[

偏硼酸锂用分析纯的就可以吧!

请问做铅应该用什么功率?

我们当地没有废液处理公司，发愁人。

把洗耳球尖头剪一段，然后压一下小柱子，小柱上的残留就会全部落入烧杯中。

具体有炬管高度、耦合线圈的高度、冷却气流量、载气流量等值。

这些关系是有点复杂

溶解;常听说。打开?少听说.和消化相同？

对，我也觉得不能用HF，用超声波倒是可以考虑。

找当地的计量所来检定.

我是有的时候发现谱线的中心与库中的不符合，我一般都是UPDATE了

你换个衬管吧，最好用高惰性衬管，或者用基质标液。色谱柱两端最好切一段。

我建议你用光谱分析，如果用化学方法分析比较慢，所需要配置的标准溶液也很多

3.滤纸过滤的问题，你可以通过加标回收实验来确定那些元素的测定不能用用滤纸过滤

说的也是

还是有高人呀！