我个人认为是基体增强效应。

看完了，买点我的标准溶液吧。哈哈

我用的是双铂网雾化器

我是用切割砂轮割开马达外壳（仅仅是试验）由于切割过程中产生的热量太高，曾导致磁性材料熔化用HF处理却没有任何反应至于是想做里面什么元素，我觉得并不重要我现在只是想知道有没有一个方法，能把它完全溶解我想总结这系列的一套方法因为现在这种难度很大至于灰化法本身来讲是不错但有的磁性材料本身是石墨粉与某些材料混合而成（一些厂家的话）这种情况如果想完全灰化，元素成分损失很大这样如果想分析里面的金属元素（铅、镉、贡、六价铬）该材料又该如何处理？

氬氣不純只會影響儀器的點火,但只要點上了,就不會影響儀器的穩定性和感度.

考虑的仔细。需要说明的是市场上icp宣传时，都会说自己的产品能测试ppb级。并给出数据。然而就象卖电视机一样，店里看很好，回家则不行了。所有的测试数据是真的，但有条件，或者说是极限值。所以除了设备外，方法和测试也很重要。

别问是哪一家的，用ICP测试K、Na都不好。

用不用减少乙腈比例。

我觉得实验出真知，做一下比对。更能验证出结果。

总结的不错

可以用泡沫来分离的，试试看

价格贵是一个方面，分析技术还不是很成熟的。

是带反吹的。

先根据标准检查下有没有与标准不一致的地方，比如标准品的配制，乙腈？波长215？进样体积和浓度？

我使用了30ml王水溶样,且加热完后的体积约5ml,我的溶样时间是不是过长了?怎么判定样品溶好了呢?

看到不少资料一般都是采用先碱溶再酸溶处理样品的,

对于你的问题我想了很长时间了，你作过氧瓶试验吗？你可以用它来进行消解。不用担心有损失的，试试看吧，呵呵

啊原来真的有不过我也很想知道样品怎么处理张先生你卖过这种标准应该知道怎么处理吧？

是雾化器，还是雾化室

这个不一定的，象Cu之类高一点，能有个0.X，象Cd只好0.00X个ppm，我的数据大死不会超过0.5ppm.

看看灵敏度的定义，再推一下不就知道了吗

所以说没有必要

有的，有一个全自动氮吹仪

我们的衬管都是把玻璃棉去掉，亚胺硫磷峰面积小

最好把问题说全面点,因为样品如何处理也要考虑一些其他原因,比方测定什么元素,就纯镉而言1:1的硝酸都可以溶解的,再给你一个建议,有空的话好好看看元素化学方面的东西,或许对你有很大帮助

分仪器品牌，有些要分析纯，有些工业纯就够了。

10%的盐酸加微热溶解。

用丙酮配敌敌畏、乐果，0.2ug/mL的出峰就很好。

色谱纯。默克的。一支4升，也不算很贵。

这个不一定的,要看你用的目的..