是不是因为不是一个部门制定的，所以不同应该能理解吧，各自为政嘛，现在都在说要打通各个相关环节，还没有都打通，所以不一致是有可能的。

氩气不是无味的吗

哪个简单了,对黄金可以萃取分离基体也可以直接测定,白银采用沉淀或还原分离基体

没见过，是不是一个单独的圆圆的球在仪器旁边连接的？

又没有理我.K的波长是多少啊.

买1000ppm的便于配较高浓度混标

我的还可以。

估计他要的话肯定另有用处的,何况有的ICP的波长数据库不是太全的,特别是全谱的

用ICP好象样品不太好处理啊！

那是以前发表的文章吧，现在自从有的SPE固相萃取小柱后用液液分配的不多了

微库仑好象是做氯的。

这个问题复杂啊：设计光、电、机械、计算机四种技术。还是请资深的维修工程师来谈谈体会。我想一开始同时兼修这四门技术的工程师应该很少的。。。。

是的，在气质上出峰很小，很难判断是不是。

加入盐包后应该立刻震荡吧，要不会结块。

以为做出来就能报结果，还要换仪器换方法换柱子，实验真详细。

应该不会吧，扫描的时候已经定好波长位置了。我的扫描前有个寻峰的过程，不知道你们的怎么样？

水平的是如何消除尾焰的？

如果只有最后一步浓缩改变了，那就方法偏离

我现在用的测铅光谱干扰严重

感觉内容基本都一样，就是换个号

FE是个很好做的元素看你是什么样品了

放的太多，不容易看着，吹干的速度不一样。

这是发论文的节奏，数据详实内容丰富。

使用伏安极谱仪不就可以了，很轻松的！

测过油品中的痕量硫。样品的盐浓度有多高？硫含量大概是什么量级？

还有三种填料C18、C18-EC、GCB在除杂质方面有什么具体的区别？C18是要除去油脂，可是茶叶的Q法中也有用到C18，茶叶有什么油脂呢？

发上来大家学一下不好吗

如果能在前处理之前加入合适内标物，可能会解决组分易损失这个问题，但是各组分差异较大，合适内标难寻。

垂直炬,全谱直读的

多菌灵用液相来检测。