如果是吸附的话，进纯溶剂的话能被带出来些么？

老革命遇到新问题了？

换衬管还是效果好。

另外20769标准里有的农残上面有个上标a，下面注明a为定性鉴别的农药及相关化学品。这是什么意思，是表示有上标的这类农残用20769的方法只能定性不能定量吗？但是后面照样有定量离子，检出限，重复性限之类的。

我们是照着方法写检出限的。

JY的就有

可能参照我发的ICP-OES在地质上的应用

要看你要放什么样的标准再想想用什么样的清洗方式

说的不错·········

如果不是氢化物进样我认为不行

那里有买?贵吗?

严格来说，气相色谱的检测器和进样口都会有排放，日积月累还是有污染。

换衬管会出峰，衬管也起到很大作用。

现在的机子上都可以显示出测定时的SBR的

理论上应该是正比吧，不过浓度高了估计就不行了

可以试试调一下柱流速和升温程序，基质干扰还可以通过净化来处理

个人认为，主要要考虑以下几个方面的问题：1、RF射频系统，较高的频率的射频发生系统能提供较高的能量，从而使电子在跃迁过程中所发出的谱线强度较高，使检测器较易分辨。2、分光系统，主要是感光单元的分辨率（设想一下，如果分辨率足够高的话，还怕谱线干扰吗？）3、检测器，主要包括检测器的象素、有无防电子溢出设计以及量子效率等。4、对尾焰干扰的处理5、对干扰谱线的一些处理的方法设计另外还要考虑的就是一些软件设计的合理性、操作的方便程度、以及使用维护成本等方便考虑。

这中样品恐怕分析结果不好，用ICP-MS，或者用原子能院的6FSIMS做。想象一下恐怕结果就不好。样品少，并且又是尘埃中的金属，含量也不会太高的。

克百威标液时间长了，会变成二个峰

请问大侠，我主要向他们咨询什么，应该注意些什么

银的难点在于易生成氯化银的沉淀,而我们实验室里的氯离子到处都是一大把,要做到完全没有氯离子真的很难.所以测时很不稳定.

我的不用，我一年校正一次，呵呵

ICP空白用去离子水就可以了,又不是试剂空白,作为清洗作用的,用2%的硝酸当然也行

可以试试工艺超纯级的盐酸和硝酸。

快速方法种GC-MS的灵敏度达不到吧，得用GC-MS-MS来检测吧

是的，就是硅胶柱

对我来说是无所谓的

好长时间没有回答学术问题了。

　　饱和盐水的主要成分应该是钠盐和钾盐，因为Na和K的外层不饱和电子数只有一个，所以它所造成的谱线干扰要比过渡元素的少得多。因此我觉得应该主要考虑由于溶液性质如密度、黏度、表面张力的产生的对进样过程的影响。可以采取的办法一是采用标准溶液的基体匹配，二是采用标准加入法。前者操作起来相对比较麻烦，后者需要完全消除背景及谱线的重叠干扰。

目前我测定的Pb Sb Bi Zn 0.0xPPM是没问题的，就不知其他几种情况如何