呵呵！看着向瞪眼的表情！

如果回收率大于120%时，可判断为基质效应，最简单的方法是用溶剂配标液，进气相记录峰面积，然后用样品基质配标液，再记录峰面积，相差不多说明没有基质效应，相差的多说明基质效应明显，不同农药的基质效应也不同。

气相色谱法色谱柱程序升温初始温度，你们是如何设定的，我看资料上说比所用溶剂的沸点点10~20度为佳，比方农残的溶剂是正己烷，正己烷沸点为69度，低个10至20度的话，那么这个程序升温的初始温度为40度为佳了，据说这样可以减少溶剂的峰展宽及拖尾而造成对其附近出峰的影响。问题是这样的，就是升温的初始温度的设定要考虑很多方面，至少还有一个就是如果初始温度过低的话，在夏季最热的时候如果用空调有可能仪器仍然达不到（因为仪器本底温度比较高），这样就始终不能达到平衡状态而进下一个样品的。所以我们以前用气相设置程序升温的起始温度是60度。

确定样品中有钼嘛

消化的什么样品？有时有沉淀加水加热就会溶解溶解。本人认为当白烟散尽一般认为酸已赶尽

甲胺磷极性大,衬管会有吸附,建议使用超高惰性衬管,色谱柱头也要经常截掉一圈,如果改用MMI或者PTV进样口程序升温溶剂放空模式，可以进样5ul,峰形尖锐不拖尾。绝对灵敏度大大提高，加上反吹的话可以减少色谱柱头的维护频率

内标法是减少或者说消除掉操作条件对样品浓度的影响，你这个如果不使用内标，属于非标方法

结果还可以，标样接近值，，测定样品不知道是否正确。

本人有一大批土壤有效态要分析，但是没有方法哪位有？

有,我刚换掉一个

那么购买时需要注明要哪种C18小柱呢？

可以换个衬管。颜色深浅不会影响回收率。

这就是未去除咖啡因时对马拉硫磷、杀螟硫磷等的干扰

我是一向用优级纯的，浓度根据元素不同也有所别，有1%的也有5%的

我的两台都是用5%的硝酸清洗的，主要是考虑到我这里做有银的样品 我觉得也是不错的

muaiy520 光谱室用不恒温的，目前温度影响很小，详情请看我的教程。

标准不是乙腈提取吗

如果没问题，换条件试试

我是做纯金分析的，以前国标用电弧光源做发射光谱分析，内标直接用金元素，测定银铜铁铅锑铋，现在用ICP应该怎么内标啊，难道在标准中也要加入很高的金吗，我觉得有点不太妥当，

菌落总数，大肠菌群、霉菌，酸价，过氧化值等预包装食品中的这些项目经常会被检测不合格

主要还要看是什么样品，比如西红柿，茄子，黄瓜等是没有关系的，如果是韭菜，大蒜等就不行了

我们用的默克，fisher，还有CNW

超声波清洗会把雾化器中的毛细管弄坏的。千万不要用超声波呕。

好象热电的有监控RF的，

化学干扰包括分子化合物的形成、电离效应、溶质气化效应。化学干扰的产生主要看基体的类型和分析元素。通常这些效应对ICP技术是没有意义的，但是如果观察到了，可以通过以下技巧消除：1、工作条件的选择，如功率和观测高度。2、加入抑电离剂。3、基体匹配。4、标准加入法。

不妨校正一下

知道的话他的工作会玩玩的。

6.光栅缺陷:是指由于光栅刻画间距的周期性变化误差所产生的罗兰鬼线和刻划的不规则性及损伤产生的散射光.产生光栅缺陷的光栅主要是普通切线机械刻划光栅,为了解决光栅缺陷,科学家研究出了全息光栅,全息光栅的散射光是普通切线机戒光栅的1/10.

好像液质上杀螟硫磷的离子对不好找，与国标不一样。

与我的答案一样。