没做过，不好意思！

在安谱购买的标准品中二嗪农与二嗪磷就是一样的

点火问题的原因太多。尤其象早期的手动点火：1、就是你说的炬管高度。一般中管水平线在感应线圈下面的1－2个毫米（感觉你的是一体式的炬管，太高点火困难，太低呵呵烧管子）2、一个最重要的原因（尤其用他激式发生器）就是匹配的问题。调匹配电容点火后，可以再调定向耦合器。3、还有感应线圈，一定线圈匝距均匀，感觉这个铜圈易变形。4、当然还有同心的问题。5、进空气的问题。还有其它的问题，反正是一个个排除。看坛子上的帅哥一个个用的是新仪器，没有用过这么老的东东了，电脑一点就着。

scnubin2002 什么叫pcb板？

甲胺磷也容易不出峰的，衬管污染后，极性强的农药会最先消失。

他们真是赚钱啊

气质还是转溶一下比较好，一来长期乙腈进样会减小色谱柱寿命，二来乙腈属于极性溶剂，对于有机氯和拟除虫菊酯等一些弱极性的农药溶解度较低，影响灵敏度，三是乙腈溶解的杂质还是多一些，转溶一下有些杂质在弱极性溶剂中的溶解度较低，也起到净化的作用

-5用的是最多的

它对测定溶液应该有一个要求，以不低于多少倍检出限溶液来平行测定多少，根据其RSD来判断的。

绝大部分标准测试方法应该是很多次实验的优选方法，既然标准上有“试样和溶液的比例不得改变”，也许改了会对结果是有影响的，如果有时间可以按你的想法改变下试试，如果结果能有改善，那可以写篇不错的文章了。

是的，菊酯类用气相，气质做的多

检测限我也一直很迷糊，DL=3*溶液浓度＊空白的标准偏差/溶液的净信号，这个应该是指通过原点的曲线的算法。

用王水消解看看情况怎么样

不能处理下去的，我的也是这样

看过了都说好

（1）、按检测方法类别分为国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。（2）在量值传递中分为权威方法、标准方法和现场方法。（3）、按取样质量可分为常量分析、半微量分析、微量分析和超痕量分析。（4）、按样品中待测元素的量可分为宏量分析、微量分析、痕量分析和超痕量分析。（5）、按检测方法质量等级可分为快速分析、定量分析和精确分析。

不用吸，掰开安瓿瓶，倒入容量瓶里，更简单。那就假设它是1mL.

要是水脏了和少了就换，用比较干净的水，

用乙腈氮吹掉再用正己烷定容吗？

最重要的是使用环境，注意远离有机挥发气体，保持实验室洁净和合理的温湿度。

如果我没有记错的话，源内CID是MALDI-TOF分析中的一种说法，与ICP没有关系。希望高手指正。

结果如何？

检查脱氧管脱水管，是不是氮气不纯造成的。

含量高用离子选择电极，或AgNO3 电位滴定，PPM-PPB可用离子色谱

测钒最好用那条线？大量的铝、硅、铁干扰吗？硫磷混酸介质会不会影响测定？

净化后的样液中的溶剂是乙腈，长期大量的上乙腈有机相，是否会损伤气相的色谱柱啊

应该是吧

增敏是什么意思，请指教啊～

对于分析基体比较复杂的样品在所有分析条件中我觉得观测高度的选择还是比较重要的，哈哈，其他的吗可默认了，

那现在流行的是CID还是CCD？