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那就加点FH试试
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为何选的内标母离子与草甘膦的母离子这么相近？
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我认为同检测器也有关系
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当然有区别了
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较高频率的振荡会导致较低的激发和电离温度，较低的电子数目密度和较低的连续背景，以及背景稳定性的改善。从而检出限降低。
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应是光谱干扰。
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节假日会安排人值班。
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甲拌磷亚砜的母离子276.33，甲拌磷砜的母离子260.38。
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确实有这种现象，我的也曾出现过，不过重新开机就好了
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要不您先把硅跑掉后，再用酸溶吧
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主要是控制温度，辛硫磷容易热分解，程序升温不要超过180度，进样口和FPD温度设在200度左右。
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给这么多，不给个指导书说明吗
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就是啊，从形状看2种灯的名称应该写反了。
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高纯氧化铝中硅应该用GD-MS做，国际标准。
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气质上是氮吹以后用乙酸乙脂来定容的。
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是的我做的是epa 3050b,做铅的,
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先要经过粉碎机粉碎，也可以用钻头钻成粉末状，后采用上述两法看看！
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? 辛硫磷用GC，不容易做。?
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不应该是,他说的第一点就没有,至少我的没有,还有我看他说的这个应该是他激式的RF,
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是呀，我发现有好几次出现超百数据，看来只能用火法了，用icp真的一点办法都没有吗
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-26回答
过氧化钠的缺点就是颗粒大，不好研磨（吸水）。虽然我不用从不用过氧化钠，但我可以肯定告诉你，过氧化钠一定行，一定是没有搅匀（熔融这个是关键）。建议用偏硼酸锂或碳酸钠＋硼砂，用铂坩锅。粉煤灰这个东东含硅高，酸溶不太好，要不考虑密闭罐溶，但要溶硅的提高温度道200度...
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过氧化钠的缺点就是颗粒大，不好研磨（吸水）。虽然我不用从不用过氧化钠，但我可以肯定告诉你，过氧化钠一定行，一定是没有搅匀（熔融这个是关键）。建议用偏硼酸锂或碳酸钠＋硼砂，用铂坩锅。粉煤灰这个东东含硅高，酸溶不太好，要不考虑密闭罐溶，但要溶硅的提高温度道200度。
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有机会做韭菜上气质看看，气相上无法判断，太多杂峰。
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移液枪与移液枪头，方便吸很多标液，移液枪头是一次性的，不容易污染。
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你? 看看首页有个调查的，选择了就给你加20分
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但是N好象用ICP测量不是很好吧？
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要具体问题具体分析的
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有经验的都是第三方里面的，可是我们第三方里面的 有几个有空写原创啊，我觉得基质对液质来说 只要质谱足够好，基质效应可以降得很低，基本上把溶剂标线读出来的回收率要求放宽到60-120大部分基质都是没问题的
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茶叶和中药没区别吧，2005版药典用的是石墨炉法和ICP－MS
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不能，要么不出峰，要么回收率不好
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按作业指导书先做几遍
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